北京索莱宝科技
专注于生物学试剂及试剂盒领域
服务热线：18101056239
专注于生物学试剂及试剂盒领域
服务热线：18101056239
2025-1024
PBS缓冲液（磷酸盐缓冲盐溶液）是生物学实验中常用的基础溶液，其制备工艺主要包括以下步骤和注意事项：1.配方组成主要成分：包括氯化钠（NaCl）、氯化*（KCl）、磷酸氢二钠和磷酸二氢钾。这些成分共同维持稳定的pH环境，并提供适当的离子强度。部分特殊用途的PBS还会添加吐温-20或双价阳离子。常见浓度：若需其他pH值，可通过调整磷酸盐的比例实现。2.PBS缓冲液配制步骤预处理容器与工具：彻*清洗所需的烧杯、量筒、转子等器材，避免杂质干扰。可先用去离子水润洗并晾干备用。溶解磷酸...
查看更多2025-1023
白细胞介素2（IL-2）是免疫系统中的一种细胞因子，可调节淋巴细胞的活性。IL-2的主要来源是活化的CD4+T细胞、活化的CD8+T细胞、NK细胞、树突细胞和巨噬细胞。IL-2通过IL-2受体发出信号，IL-2受体是由三条链组成的复合物，α链（CD25），β链（CD122）和γ链（CD132），γ链由所有家族成员共享。IL-2与细胞表面IL-2R结合，继而激活胞内多种非受体型PTK，启动三条主要的信号转导通路：（1）JAK/STAT通路：在IL-2刺激后，与受体相连的或重新被...
查看更多2025-1023
SOD（EC1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，根据其辅基结合金属离子的不同，可分为铜锌SOD、锰SOD等类型，铜锌SOD主要位于细胞质，锰SOD主要位于线粒体。SOD催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可与WST-1反应生成水溶性黄色甲臜，后者在450nm处有吸收峰；SOD可清除O2...
查看更多2025-1023
SOD（EC1.15.1.1）是一种广泛存在于生物体内的金属酶，是重要的氧自由基清除剂，能催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可与WST-1反应生成水溶性黄色甲臜，后者在450nm处有吸收；SOD可清除O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液黄色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。常见问题这个的超氧化物歧化酶...
查看更多2025-1023
土壤超氧化物歧化酶（SoilSuperoxideDismutase，S-SOD）在土壤生态系统中扮演着重要角色，可催化超氧化物阴离子发生歧化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可与WST-1反应生成水溶性黄色甲臜，后者在450nm处有吸收峰；SOD可清除O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液黄色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。1...
查看更多2025-1023
考马斯蓝染色法（coomassiebluestaining）又称Bradford法，是Bradford于1976年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。蛋白质浓度测定的方法有很多，考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作简便。考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理考马斯亮蓝(CoomassieBrilliantBlue)法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质―染料结合的原理，定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法...
查看更多2025-1022
蛋白质marker指的是做western时,用来参照的标准蛋白,显示蛋白大小,用以与自己蛋白进行对比,估计蛋白大小。在免疫印迹（Westernblot）试验中，分子量Marker虽不起眼，但意义重大，是阳性对照，是大小的标准，是必须的。蛋白marker的分类：一.未染色(premixed)蛋白分子量标准未染色的蛋白分子量标准是非常简单，也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是精确判断蛋白大小必须的。现在的marker多数都选用预混...
查看更多2025-1022
大豆分离蛋白是以低温脱溶大豆粕为原料生产的一种全价蛋白类食品添加剂。大豆分离蛋白中蛋白质含量在90%以上，氨基酸种类有近20种，并含有人体必需氨基酸。其营养丰富，不含胆固醇，是植物蛋白中为数不多的可替代动物蛋白的品种之一。大豆分离蛋白主要由11S球蛋白（Glycinin）和7S球蛋白（β-con-glycinin）组成，大约占整个大豆籽粒贮存蛋白的70%。这两种球蛋白的组成、结构和构象不同，大豆分离蛋白的功能特性也不同。大豆分离蛋白的提取方法：1.碱提酸沉法大豆分离蛋白的传统...
查看更多
当前位置：
