揭示低剂量双酚A诱导精原细胞增殖新机制

本研究表明，在环境相关低剂量下，BPA是通过膜偶联受体GPR30和核受体ER-α的相互作用而激活PKG和EGFR/ERK/c-fos信号通路，诱导鼠精原细胞GC-1增殖。本研究为环境相关低剂量BPA诱发生殖细胞癌的潜在可能性提供了新的证据和机制，也为其他类似的雌激素样化合物对生殖系统的内分泌干扰作用提供了新的理论基础。盛治国、朱本占研究发现，环境相关剂量BPA（10-10-10-8M）主要经由PKG和EFGR-ERK信号通路诱导鼠精原细胞系GC-1细胞增殖。BPA可以快速地（...

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elisa试剂盒五折*,免费代测、免费包邮

elisa试剂盒五折*,免费代测、包邮特大喜讯：上海科兴商贸有限公司为感谢长期以来广大学院师生及科研单位工作者对公司的支持和厚爱，公司在新学年推出特大优惠购买即送话费亲情活动，凡买购买ELISA试剂盒即可享受*优惠，购买两盒及以上elisakit送200元话费，买的多送的多，你还在等什么!快点行动起来!详情咨询本公司销售人员。活动内容：1、凡购买我公司“elisa检测试剂盒”者（*），均可享受*优惠，并有丰厚礼品送出（惊喜不断）!2、一次性购买公司elisa测定试剂盒满300...

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幽门螺杆菌的培养

幽门螺杆菌是一种单极、多鞭毛、末端钝圆、螺旋形弯曲的细菌。长2.5～4.0μm，宽0.5～1.0μm。在胃粘膜上皮细胞表面常呈典型的螺旋状或弧形。在固体培养基上生长时，除典型的形态外，有时可出现杆状或圆球状。用于培养的胃粘膜活检标本应置于生理盐水、营养肉汤或20%葡萄糖中，然后立即转送到细菌室培养。如果标本不能在4个小时内培养，就应放在4℃保存，但不宜超过24小时。长期保存用于培养的活检标本的*方法是将其置于－70。C或液氮之中。培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种...

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药效和剂量依赖关系（相关性）的统计分析

药效和剂量依赖关系（相关性）的统计分析通常用剂量的对数值与药效强度做量效关系分析。如剂量选择适当，数据近似直线关系，可用各实测数据进行直线回归分析，写出回归方程式、回归系数及其显著性检验。1、直线回归及其特点如果两个变量x，y有相关关系，且相关系数的显著性测验有显著性，则可以根据实验数据的各（x，y）值，归纳出由一个变量x的值推算另一个量y的估计值之函数关系，找出经验公式．这就是回归分析。若相关是直线相关，且要找的经验公式是直线方程。则称为直线回归分析。它是应用广的一种，呈直...

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测试剂盒检测原理　

测试剂盒检测原理ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗体，这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相...

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胶回收试剂盒操作步骤（omega）

胶回收试剂盒操作步骤（omega）1.配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。我们强烈的推荐使用新鲜的TAE/TBE电泳缓冲液。不要重复使用电泳缓冲液，旧的电泳缓冲液PH会增加而降低DNA的回收产量；2.电泳足够时间后，在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。注意：DNA在紫外灯下的曝光的时间不要超过30秒，同时在紫外灯下操作的时候一定要戴保护眼镜。3.称取空离心管的重量，切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中...

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细胞培养的消毒方法

细胞培养的消毒方法：消毒方法分为三类：物理灭菌法（紫外线、湿热、干烤、过滤等），化学灭菌法（各种化学消毒剂）和抗生素。（1）紫外线消毒：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒和培养器皿。紫外线直接照射方便、效果好，经一定的时间照射后，可以消灭空气中大部分细菌，培养室紫外线灯应距地面不超过2.5米，且消毒进物品不宜相互遮档，照射不到的地方起不到消毒作用。紫外线可产生臭氧，污染空气，试剂及培养液都有不良影响，对人皮肤也有伤害，不宜近照射。（2）温热消毒：即高压蒸气消毒，是一...

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尿同型胱氨酸的实验室检查

尿同型胱氨酸实验室检查①尿同型胱氨酸测定：可用筛查法，即硝普钠试验，1ml尿液中加入5%氰化镁水溶液，放置5分钟，加入5%硝普钠水溶液一滴，出现红色或紫红色为阳性，表示尿中含硫氨基酸过量。②确诊：应进行血液氨基酸分析分析，本病血中同型胱氨酸、半胱氨酸含量增高，蛋氨酸水平则根据生化缺陷类型二变化。③明确分型：可以通过测定肝活检标本或培养的成纤维细胞酶活性来进行，也可用此法检出杂合子。④产前诊断：可测羊水或绒毛膜细胞的酶活性。

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