cyclin D1或可提高人类肿瘤对放射的敏感性

过去的研究证实在乳腺癌、结肠癌、淋巴瘤、黑色素瘤、前列腺癌等多种癌症类型中均有cyclinD1的高水平表达。正常情况下CyclinD1作为细胞周期限速的控制因子，对细胞生长进行调控。当cyclinD1发生突变或是受到外源生长信号过度激活时，便会导致细胞周期失控以及细胞异常增殖。在新研究中，研究人员发现cyclinD1在肿瘤治疗耐受中发挥了重要的作用。cyclinD1参与帮助癌细胞快速修复了放射治疗引起的DNA损伤，从而导致了治疗耐受。为了揭示cyclinD1在人类癌细胞中的详...

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噬菌体研究获突破

病毒是地球上数量多的生命体，在控制寄主群落演替、遗传基因的水平移动、生物进化和地球生物化学循环中起到重要的作用。细菌病毒（噬菌体）数量上一般是细菌的10倍左右，被认为是地球上数量多的病毒类型。尽管噬菌体广泛存在，但与具有细胞结构的微生物相比，对其基因多样性研究甚少。究其原因，一方面传统噬菌体研究依赖于分离培养，但环境中的细菌大多数尚处于难培养状态，限制了噬菌体的获得；另一方面也与噬菌体基因中没有发现诸如像原核生物16SrDNA和真核生物18SrDNA中存在共有的保守序列，用于...

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猴子胰高血糖素elisa试剂盒使用说明

猴子胰高血糖素elisa试剂盒性能：1.灵敏度：小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。猴子胰高血糖素elisa试剂盒操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔...

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Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用说明

保存条件：G250染色液4℃保存，蛋白标准-20℃保存，本试剂盒自订购之日起九个月内有效。Bradford蛋白浓度测定试剂盒特点：1.Bradford蛋白浓度测定试剂盒是根据目前世界上常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。2.检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。3.灵敏度高，检测浓度下限达到25微克/毫升，小检测蛋白量达到0.5微克，待测样品体积为1-20微升。在50-1000微克/毫升浓度范围...

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流感病毒诱导性哮喘的发作机制新发现

病毒性呼吸道感染导致几乎所有的哮喘病人患上严重的哮喘---这种反应传统上被认为是适应性免疫系统T细胞造成的。现在，科学家们在老鼠身上确认出一种途径，也是在哺乳动物肺部中*次发现一部分天然免疫细胞利用这种途径导致流感病毒诱导的哮喘。这一发现表明是天然免疫系统，而不是适应性免疫系统引起病毒感染后的哮喘发作。这些细胞，再加上新确认的这些细胞被激活的途径，可能为控制病毒诱导的哮喘发作的治疗方法提供一个新的靶标，因为常规的哮喘药物治疗都不能起作用。然而针对这种确认出的途径的药物在治疗哮...

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去氧胆酸盐琼脂实验操作说明

去氧胆酸盐琼脂用途：用于食品，水和乳制品中大肠菌群和肠道菌的检测。用法：称取本品45g加入1000ml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸1分钟。冷却45-50度，倾入无菌平皿，无需高压灭菌。去氧胆酸盐琼脂操作步骤：（使用前，将制备好的平板放置室温10-20分钟。）1.按不同的标准和方法制备样品。2.将样品液涂布于平板上。3.36度左右培养18-24h,选用有30-150菌落的平板，计数平板上出现的大肠菌群菌数。典型菌落为紫红色，菌落周围有红色的胆盐沉淀环。菌落直径为0.5mm或...

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质粒DNA连接与转化方法详述

DNA连接酶催化两双链DNA片段相邻的5’-磷酸和3’-羟基间形成磷酸二酯键。在分子克隆中有用的DNA连接酶是来自Ｔ４噬菌体的DNA连接酶：T4DNA连接酶。T4DNA连接酶在分子克隆中主要用于：1、连接具有同源互补粘性末端的ＤＮＡ片段；2、连接双链DNA分子间的平端；3、在双链平端的DNA分子上添加合成的人工接头或适配子。目的DNA片段与载体DNA片段之间的连接方式（以T4DNA连接酶为例）主要有以下几种：（一）、具互补粘性末端片段之间的连接大多数的核酸内切限制酶都能够根据...

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牛冠状病毒抗体ELISA KIT样本处理方法

牛冠状病毒抗体ELISAKIT组成：30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶酶标试剂6ml×1瓶酶标包被板12孔×8条样品稀释液6ml×1瓶显色剂A液6ml×1瓶显色剂B液6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶标准品（240pg/ml）0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶说明书1份封板膜2张密封袋1个本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛冠状病毒抗体水平。用纯化的牛冠状病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入冠状病毒抗体，再与HRP标记的冠状病毒抗原结合，形成抗原-...

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