2010-86
日本京都大学iPS细胞研究所日前发表公报说,在培育诱导多功能干细胞(iPS细胞)的时候,使用基因“L-Myc”代替基因“c-Myc”,可大幅降低iPS细胞癌变的风险,从而有效生成安全的iPS细胞。同时,新方法培育iPS细胞的效率也比较高。与使用原先的培育方法相比,使用新方法可使实验鼠体细胞转化为iPS细胞的比例提高到4倍左右,人类体细胞转化为iPS细胞的比例提高到3倍左右。与只植入其他3种基因相比,使用新方法iPS细胞分化成实验鼠生殖细胞的比例约是前者的5倍。在本次研究中,山...
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2010-84
将成人干细胞在一种新型的基质上培养24小时后,密歇根大学的研究人员能够预测细胞如何分化,或者分化成哪种类型的组织。他们的这项研究结果发布在8月1日的NatureMethods上。分化是干细胞转变成其他类型细胞的过程,理解该机制对未来开发基于干细胞的再生疗法关重要。"我们只需要1天就能预测干细胞的分化。"这项研究的*作者,机械工程和生物医学工程助理教授JianpingFu表示。在这项研究,Fu和他的同事从力学角度对干细胞进行检测,他们在干细胞吸附的材料上施加了一个微小的力,并认...
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2010-82
Assayrange:30nmol/L-800nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofVitaminD(VD)concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanVitaminD(VD)levelinthesample,usePur...
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2010-730
液体生物酶技术因原料绿色环保、生产工艺过程简单、能耗低、酶得率高、没有残留污染等突出优点,成为未来工业催化剂市场的主流。中国水产科学研究院黄海水产研究所与加拿大拉瓦尔大学在海洋微生物酶结构方面经过6年的合作研究,目前完成了海洋微生物蛋白酶、脂肪酶、溶菌酶、酯酶和过氧化氢酶的纯化和晶体晶体生长实验,获得了蛋白酶空间结构和活性催化位点。该项目将初步完成2~3种液体酶制剂研制与应用技术开发,开发酶休眠和激活的可控性关键技术,突破工业用酶抑制剂筛选瓶颈。
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2010-729
新出版的《细胞移植》杂志报道,澳大利亚科学家成功地对成年实验鼠脂肪细胞和神经细胞进行“再编译”(reprogramming),从而获得了能够分化成各种各样细胞的多能干细胞。这些称为诱导多能干细胞(iPS)的细胞与自然形成的多能干细胞(如胚胎干细胞)十分接近。文章主著者、澳大利亚莫纳什医学研究院科学家保罗·威尔玛表示,诱导多能干细胞*改变了细胞的再编译。他和同事的研究显示,成年实验鼠的神经干细胞(NSCs)和脂肪组织衍生细胞(ADCs)表达出了遗传多能性,它们能够分化成三胚层(...
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2010-728
本试剂盒仅供研究使用。48T药品名称:通用名:人轮状病毒IgG(RV-IgG)酶联免疫分析试剂盒使用目的:本试剂盒定性测定人血液、或其它相关组织中轮状病毒IgG(RV-IgG)。实验原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人轮状病毒IgG(RV-IgG)。用纯化的轮状病毒IgG(RV-IgG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中轮状病毒IgG(RV-IgG)抗原相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的轮状病毒IgG(RV-IgG)抗...
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2010-727
本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2.5μg/ml-80μg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的抗-IgG抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG),再与HRP标记的羊抗人抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色...
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2010-726
本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.8ng/ml-24ng/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)水平。用纯化的人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入MIS/AMH,再与HRP标记的MIS/AMH抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗...
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