2015-521
ELISA试剂盒具有、灵敏、特异的抗体;稳定的重复性和可靠性;吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;大限度的节省实验经费。ELISA是一种简单、的检测平台,主要用于定性或者定量检测细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的一些免疫标记。ELISA可以检测各种生物样本,比如血清、血浆、细胞上清和细胞裂解物等。目前在生物标记物的筛选方面,ELISA已经成为一个有价值的检测工具。相对于其他...
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2015-518
【检测原理】试剂盒采用免疫竞争法分析原理结合胶体金标记技术进行检测。【检测范围】牛奶、生鲜奶等液态奶。【技术指标】测下限:0.5μg/kg;【检测步骤】样品处理:取1ml样品置于5ml离心管中,向离心管中加2ml提取剂,振摇2~3min后,用离心机以2000r/min,离心5min,取2ml上清液另一个5ml离心管中,向其中加2ml净化剂,振摇5min,用离心机以2000r/min离心5min,吸取全部下层点滴板的一个孔中自然挥干(或加热将其挥干),备用;样品检测:向点滴板上...
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2015-514
细胞凋亡发生时,内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA,但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割,单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构,可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。(一)原理细胞凋亡的发生,是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp~200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可...
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2015-511
elisa试剂盒的选择对实验的结果也存在着一定的影响因素。免疫检测的原理均基于抗原抗体反应。由于该反应过程受多种因素的影响,如普遍存在基质效应、交叉反应等,因而检测结果难以溯源,不同方法、不同试剂之间甚同一试剂不同批号间结果均缺乏可比性。试剂质量在很大程度上决定了检测的水平,因此在引入新项目之前必须对试剂进行严格的评估。试剂的评估有以下几个步骤:⑴确定开展该项目的必要性;⑵了解该项目现有的检测方法和原理;⑶在了解试剂的组成基础上选择多家试剂盒进行比较,判断标准参考方法或参考物...
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2015-56
用于小鼠ELISA试剂盒的酶应符合以下要求:纯度高,催化反应的转化率高,专一性强,性质稳定,来源丰富,价格不贵,制备成酶结合物后仍继续保留它的活性部分和催化能力。好在受检标本中不存在相同的酶。另外,它的相应底物,价格低廉,有色产物易于测定等。1,不能用手接触试剂,不要把鼻孔凑到容器口去闻试剂(特别是气体)的气味。2,不得尝任何试剂的味道。注意节约试剂,严格按照实验规定的用量取用试剂。如果没有说明用量,一般应按少量取用:液体1~2mL,固体只需要盖满试管底部。实验剩余的试剂既不...
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2015-54
2015-430
方法原理1.双抗体(原)夹心法:检测抗原(体)的常见方法,应用针对抗原两个不同决定族的两种单抗分别作为固相载体和酶标抗体检测溶液中的抗原(适用于二价以上抗原,不能测小分子半抗原)。2.间接法:检测抗体的方法,利用酶标记的抗抗体(第二抗体)检测已与固相抗原结合的抗体。3.竞争法:检测抗原或小分子半抗原、抗体,以测抗原为例,使待测抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,结果如待测抗原含量越多,与固相抗体结合的酶标抗原就越少,显色越浅,二者呈负相关。◎操作注意①使用干净的塑料容器配置洗涤...
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2015-427
ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研中为广泛为敏捷的技术手段。ELISA试剂盒实验八大禁忌?1.从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装进密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其正确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数目多,推荐使用排枪加样。4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔...
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