2015-64
elisa试剂盒是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。然而在实验中经常会出现一些误差,这些误差分为:系统误差、随机误差和过失误差。1.系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。2.随机误差又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分布符合正态分...
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2015-61
elisa试剂盒具有稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等特点,然而实验时的原则有:1.按说明步骤严格控制操作时间。2.选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。3.避免反复冻融。4.试剂盒上没有指出配制物的储藏方式的话,应该现配现用,不要怕麻烦。5.试剂盒中会有提示,一般需要准备的有:①洗涤液;用前配制,有的试剂盒会标明,配好的4度下一般可以放一个月;如果没有标明,尽量用新鲜的,不要多配制。②显色液(有A液和B液的),用前...
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2015-528
很多人想废物利用,想把废弃了的培养基再进行利用,总觉得废弃了的培养基还有其他的用途。但从生物安全的角度来看,废弃的培养基是不能再回收利用的,这是原则问题,而且也不可能知道培养基在使用后剩余哪些成分及其含量,或产生了哪些有害物质,或者已经受到了污染不能再次使用。废弃的培养基应该高温高压灭菌后排放或按相关规定运送地点焚烧处理。所以废弃的培养基没有任何用途,应该及时处理。本公司主营产品:ELISA试剂盒,生物试剂,生化试剂,化学试剂,血清,标准品,抗体,细胞,培养基等实验耗材,与国...
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2015-525
elisa检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。然而elisa试剂盒为什么要用血清检测?elisa其实是可以测一些组织、细胞等样本的,但是由于组织、细胞是固体样本,要对其进行破碎,提取被检物质;而在提取被检物质时破碎方式(如机械破碎、超声破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在差异,终导致提取程度有所差异,从而难以建立正常参考值;而血清或血浆样本就不存在因提取过程导致的偏差并且采集时又非常方便,因此通常临床常采用血清...
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2015-521
ELISA试剂盒具有、灵敏、特异的抗体;稳定的重复性和可靠性;吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;大限度的节省实验经费。ELISA是一种简单、的检测平台,主要用于定性或者定量检测细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的一些免疫标记。ELISA可以检测各种生物样本,比如血清、血浆、细胞上清和细胞裂解物等。目前在生物标记物的筛选方面,ELISA已经成为一个有价值的检测工具。相对于其他...
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2015-518
【检测原理】试剂盒采用免疫竞争法分析原理结合胶体金标记技术进行检测。【检测范围】牛奶、生鲜奶等液态奶。【技术指标】测下限:0.5μg/kg;【检测步骤】样品处理:取1ml样品置于5ml离心管中,向离心管中加2ml提取剂,振摇2~3min后,用离心机以2000r/min,离心5min,取2ml上清液另一个5ml离心管中,向其中加2ml净化剂,振摇5min,用离心机以2000r/min离心5min,吸取全部下层点滴板的一个孔中自然挥干(或加热将其挥干),备用;样品检测:向点滴板上...
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2015-514
细胞凋亡发生时,内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA,但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割,单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构,可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。(一)原理细胞凋亡的发生,是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp~200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可...
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2015-511
elisa试剂盒的选择对实验的结果也存在着一定的影响因素。免疫检测的原理均基于抗原抗体反应。由于该反应过程受多种因素的影响,如普遍存在基质效应、交叉反应等,因而检测结果难以溯源,不同方法、不同试剂之间甚同一试剂不同批号间结果均缺乏可比性。试剂质量在很大程度上决定了检测的水平,因此在引入新项目之前必须对试剂进行严格的评估。试剂的评估有以下几个步骤:⑴确定开展该项目的必要性;⑵了解该项目现有的检测方法和原理;⑶在了解试剂的组成基础上选择多家试剂盒进行比较,判断标准参考方法或参考物...
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