2015-56
用于小鼠ELISA试剂盒的酶应符合以下要求:纯度高,催化反应的转化率高,专一性强,性质稳定,来源丰富,价格不贵,制备成酶结合物后仍继续保留它的活性部分和催化能力。好在受检标本中不存在相同的酶。另外,它的相应底物,价格低廉,有色产物易于测定等。1,不能用手接触试剂,不要把鼻孔凑到容器口去闻试剂(特别是气体)的气味。2,不得尝任何试剂的味道。注意节约试剂,严格按照实验规定的用量取用试剂。如果没有说明用量,一般应按少量取用:液体1~2mL,固体只需要盖满试管底部。实验剩余的试剂既不...
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2015-54
2015-430
方法原理1.双抗体(原)夹心法:检测抗原(体)的常见方法,应用针对抗原两个不同决定族的两种单抗分别作为固相载体和酶标抗体检测溶液中的抗原(适用于二价以上抗原,不能测小分子半抗原)。2.间接法:检测抗体的方法,利用酶标记的抗抗体(第二抗体)检测已与固相抗原结合的抗体。3.竞争法:检测抗原或小分子半抗原、抗体,以测抗原为例,使待测抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,结果如待测抗原含量越多,与固相抗体结合的酶标抗原就越少,显色越浅,二者呈负相关。◎操作注意①使用干净的塑料容器配置洗涤...
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2015-427
ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研中为广泛为敏捷的技术手段。ELISA试剂盒实验八大禁忌?1.从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装进密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其正确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数目多,推荐使用排枪加样。4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔...
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2015-423
2015-420
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。不仅适用于临床标本的检查,而且由于之内可以检查几百甚上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,ELISA试剂盒洗板方法有以下两点:1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸...
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2015-416
要使植物ELISA试剂盒测定得到准确的结果,不论是定性的还是定量的,必须严格按照规定的方法制备试剂和实施测定。想成功得做好植物Elisa试剂盒实验就要了解相关步骤,请跟我们一起了解学习下吧!先Elisa试剂盒实验*步是加样在ELISA试剂盒中除了包被外,一般需进行45加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应...
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2015-49
细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位。通常认为细胞是人体的小单位,它是由许多更小的具有自身功能的结构组成。尽管人类细胞大小不等,但所有的细胞均很小。即使是大的细胞如受精卵,也是肉眼所不能见到的。细胞状态不好,可能是血清中有黑胶虫。解决方法如下:1.换好一点的血清。2.用无菌的PBS洗几次,可一定程度上缓解。注意好实验环境要,保持细胞间整个环境的洁净度。3.换用进口的一次性塑料培养瓶。4.建议清理无菌室所有物品,重新灭菌,用KMnO4熏蒸,按使用无菌室做,细胞重新复苏。5....
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