为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法

ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体...

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Elisa试剂盒抽提大肠杆菌质粒

Elisa试剂盒是将完成一个项目所需要的各种试剂、材料组合在一起，方便实验人员使用的一种工具。由于分子生物学实验中用到的试剂种类繁多，配置要求较高，但用量较少，因此通过试剂盒，可以减轻实验人员的工作量，而且保证实验结果的稳定。目前用于大肠杆菌质粒抽提的Elisa试剂盒很多，绝大部分Elisa试剂盒均在碱裂解法的基础上，利用硅胶柱吸附质粒DNA，去除杂质，之后用洗脱缓冲液将吸附的质粒DNA洗脱下来。此法所得的质粒DNA绝大部分为超螺旋DNA，纯度较高；同时，此法不需要使用酚、氯...

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二抗能与抗原特异性结合吗？

二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质，去免疫异种动物，由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。抗原特异性指抗原具有能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异结合的性质。二抗能与抗原特异性结合是可以结合的。如果一抗（原抗抗体）与将抗原*结合，则二抗处不会出现结合反应现象，如果一抗不足以将抗原*结合，则多于抗原会大刀二抗处反应。一抗一般是特异性抗体，二抗一般通用羊抗鼠、羊抗兔之类就可以。但是还需要先得弄懂抗原、一抗、二抗的相互作用。

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客户如何选择ELISA试剂盒

一直以来，ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大，科研工作者的喜爱．而市面上各种试剂盒，数不胜数．让大家都产生了，选择性综合症，也挑不出适合自已的那个试剂盒．现在我们公司列出了一下，一些选购的常识，希望能为大家选购时提供帮助．客户如何选择ELISA试剂盒有以下几点：*步、明确检测何种蛋白第二步、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性好第三步、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒第四步、咨询商家ELISA试剂盒使用的抗体类型：多抗还是单抗？单抗是针对...

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血清血源来源于哪里?

血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。市场上的血清血源主要分为中国、北美、南美和澳洲。1、国产血清质量差，这是*的，主要原因并不是生产厂家的责任，而是天然环境差和抗生素的大量使用。国内环境污染严重，同时饲养过程中抗生素极其滥用，有毒有害物质会大量残留在血清中，终不利于细胞的生长。2、...

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培养基灭菌的原因

所谓灭菌就是杀死一切微生物，由于培养基里的营养丰富，因此会有许多菌落在上面生长，会直接导致实验的失败，包括微生物的营养体和芽孢，这一概念不同于消毒。后者是指消灭一切致病微生物（病原体）。培养基为什么要灭菌呢？主要有以下几点原因：如不灭菌杂菌会产生代谢产物，这就使产物的提取更加困难，造成得率降低，产品质量下降；有些杂菌会分解产物，使实验失败；杂菌大量繁殖后，会改变反应液的pH值，使反应异常；如果发生噬菌体污染，生产菌细胞将被裂解，会直接导致实验的失败。

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血清一定需要加热灭活吗

人们通常通过在56°C加热30分钟的办法，来灭活血清中的补体，以及其中可能的微生物（比如支原体）的污染。加热灭活带来的问题是，血清中的氨基酸、维生素和生长因子等也会不同程度的被破坏。血清中的补体含量很低，即使在未稀释的血清中，也观察不到溶血现象。另外37°C的加热能够有效灭活补体。所以对血清而言，并不需要通过专门的热灭活来灭活其中的补体。早期的血清制备中的滤膜的孔径大于0.22um，不能有效的去除支原体的污染。热灭活可以去除支原体的污染。但是现在血清制备中的终端滤膜的孔径为0...

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牛血清的质量要求

随着科学技术的发展和生活水平的不断提高对生物医药产品的质量要求也越来越高，所以对制备工艺中所涉及到的各种原材料的质量标准要求也越来越高，特别是对用于细胞培养基中的主要天然成份――牛血清的质量要求也不断提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。对牛血清的质量要求：Gibco和二家主要的美国牛血清供应商的牛血清都已进入到我国市场，他们对其质量标准要求都极为严格，从血清来源到产品质量都有明确规定。1）血清来源：可从世界各国收集胎牛血清，但是必须符合他的质量标准和美国农业部进口...

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