产品星推荐|改良VG染色技术持续突破

1基本介绍传统VG染色依靠饱和TNP与天狼星红的搭配，实现胶原纤维与肌纤维的区分染色，但受限于TNP的原料特性，其使用场景存在诸多限制。为突破这一技术瓶颈，我们在2022年创新推出改良型VG染色试剂盒——无需依赖TNP，却能精准复现传统VG染色的优异效果。产品一经上市，便凭借其便捷性与可靠性，赢得了科研用户的广泛认可与支持。多年以来，我们深耕染色液领域，致力于为科研工作者提供更优质、更易用的实验产品。时隔三年，在持续的技术迭代与创新中，我们今年再度推出两款重磅产品：改良苯胺蓝...

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了解Bradford法蛋白浓度测定

产品简介：考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS的浓度低于0.1%，TritonX-100低于0.1%，Tween20,60,80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用索莱...

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了解BCA蛋白浓度测定原理

产品简介：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫蓝色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS，TritonX-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。操作说明：一.微孔酶标仪法1.配制工作液：根据标准品和样品数量，按50体积BCA试...

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了解5周标准鼠单抗佐剂使用方法和优势

用途：通过5周2针的标准免疫程序制备小鼠单克隆和多克隆抗体，ELISA滴度（Cutoff值为0.1000）可达到1:10000~1:10000000。备注：常温运输，2-8ºC保存，无菌取用，有效期12个月。（切勿冻存！）使用方法：1.用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次50μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5-20μg；（2）免疫原性较强的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次1-5μg；（3）偶联了载体蛋白的小分...

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了解8周标准兔多抗制备佐剂工作原理

用途：通过8周3针的标准免疫程序制备兔子多克隆抗体，ELISA滴度（Cutoff值为0.1000）可达到1:10000-1:1000000。备注：常温运输，2-8ºC保存，无菌取用，有效期12个月。（切勿冻存！）使用方法：1.用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次100μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次20-50μg；（2）免疫原性较强的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次5-10μg。2.充分混匀佐剂，无菌条件下取...

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了解疫苗灭活剂 β-丙内酯工作原理

β-丙内酯（BPL）易水解，无残留，水解后无危害；可直接作用于病毒或病原物核酸，灭活效果理想；灭活时间短，能缩短疫苗生产周期。因此，自1984年β-丙内酯作为狂犬疫苗灭活剂使用以来，已成功并广泛地应用于多种人和动物疫苗的生产。索莱宝公司整合全球资源，为众多疫苗生产企业提供高品质的β-丙内酯，产品具有如下优势：产品使用1H-NMR方法检测（GC方法无法检测出聚合物），确保无聚合物，且纯度≥98.5%，可充分满足疫苗生产灭活需求现货充足，库存稳定，供货及时，可确保科研和企业生产顺...

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来了解活性氧检测原理

活性氧检测试剂盒（ReactiveOxygenSpeciesAssayKit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧...

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了解高效RIPA裂解液(组织/细胞)

本品为高效组织细胞裂解液。主要用于从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。组织活细胞本产品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml），PMSF请于-20℃保存。使用说明如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。根据使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用（PMSF现用现加）。1、样品前处理：a)对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔细胞量加入150-250ul裂解液的比例...

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