2015-32
人原钙黏素1ELISA试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中原钙黏素1含量。由于“人原钙黏素1ELISA试剂盒"具有的特异性,抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。人原钙黏素1ELISA试剂盒洗板方法有以下两点。1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实...
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2015-226
ELISA载体的外形主要有三种:微量滴定板、小珠和小试管。固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器,不介入化学反应。板式及珠式ELISA的标本量一般为100-200ul,而小试管可根据需要加大反应体积,标本反应量的增加有助于试验敏感性的进步。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测,包括加样、洗涤、保温、比色等步骤,对操纵的尺度化极为有利。为便于作少量标本的检测,有制成8联孔条或12联孔条的,放入座架后,ELISA试剂盒大小与尺度ELISA板相同。聚苯乙烯...
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2015-212
ELISA实验中的洗涤非常重要,是决定实验成败的关键!在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。我公司提醒您重点注意:洗涤如不*,特别在后一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰。ELISA试剂盒洗涤一般可采用的方法有:1.吸干孔内反应液;2.将洗涤液注满板孔;3.放置2min,略作摇动;4.吸干孔内液,也可倾去液体后在吸...
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2015-29
大鼠凝血因子Ⅲelisa试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中凝血因子ⅢELISA含量。在进行大鼠凝血因子Ⅲelisa试剂盒实验时先是安全*,那么我们在实验时要注意哪些呢,接下来我们就来了解一下:1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.ELISA试剂盒实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。4.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。5.实验中不用的板条应立即放回包装袋...
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2015-25
ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体...
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2015-22
Elisa试剂盒是将完成一个项目所需要的各种试剂、材料组合在一起,方便实验人员使用的一种工具。由于分子生物学实验中用到的试剂种类繁多,配置要求较高,但用量较少,因此通过试剂盒,可以减轻实验人员的工作量,而且保证实验结果的稳定。目前用于大肠杆菌质粒抽提的Elisa试剂盒很多,绝大部分Elisa试剂盒均在碱裂解法的基础上,利用硅胶柱吸附质粒DNA,去除杂质,之后用洗脱缓冲液将吸附的质粒DNA洗脱下来。此法所得的质粒DNA绝大部分为超螺旋DNA,纯度较高;同时,此法不需要使用酚、氯...
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2015-126
二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质,去免疫异种动物,由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。抗原特异性指抗原具有能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异结合的性质。二抗能与抗原特异性结合是可以结合的。如果一抗(原抗抗体)与将抗原*结合,则二抗处不会出现结合反应现象,如果一抗不足以将抗原*结合,则多于抗原会大刀二抗处反应。一抗一般是特异性抗体,二抗一般通用羊抗鼠、羊抗兔之类就可以。但是还需要先得弄懂抗原、一抗、二抗的相互作用。
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2015-122
一直以来,ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点,在科研中深受广大,科研工作者的喜爱.而市面上各种试剂盒,数不胜数.让大家都产生了,选择性综合症,也挑不出适合自已的那个试剂盒.现在我们公司列出了一下,一些选购的常识,希望能为大家选购时提供帮助.客户如何选择ELISA试剂盒有以下几点:*步、明确检测何种蛋白第二步、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性好第三步、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒第四步、咨询商家ELISA试剂盒使用的抗体类型:多抗还是单抗?单抗是针对...
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