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牛糜蛋白酶elisa试剂盒实验原理

更新时间:2011-05-05点击次数:1976

牛糜蛋白酶elisa试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶         7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶                         8 标准品(320 U/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条                  9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶                    10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶                     11 封板膜 2 张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶                      12 密封袋 1 个

牛糜蛋白酶elisa试剂盒标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

牛糜蛋白酶elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛糜蛋白酶(Chymotrypsin)水平。用纯化的牛糜蛋白酶(Chymotrypsin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入糜蛋白酶(Chymotrypsin),再与 HRP 标记的糜蛋白酶(Chymotrypsin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的糜蛋白酶(Chymotrypsin)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中牛糜蛋白酶(Chymotrypsin)浓度。

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