牛冠状病毒抗体ELISA KIT样本处理方法

牛冠状病毒抗体ELISA KIT组成：

30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
酶标试剂 6ml×1瓶
酶标包被板 12孔×8条
样品稀释液 6ml×1瓶
显色剂A液 6ml×1瓶
显色剂B液 6ml×1/瓶
终止液 6ml×1瓶
标准品（240pg/ml） 0.5ml×1瓶
标准品稀释液 1.5ml×1瓶
说明书 1份
封板膜 2张
密封袋 1个

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛冠状病毒抗体水平。用纯化的牛冠状病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入冠状病毒抗体，再与HRP标记的冠状病毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛冠状病毒抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛冠状病毒抗体浓度。

牛冠状病毒抗体ELISA KIT样品收集、处理及保存方法：

1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

牛冠状病毒抗体ELISA KIT安全性：

1. 避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。