从基本理论认识人抗胰蛋白酶elisa试剂盒

　　人抗胰蛋白酶elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中重组胰蛋白酶水平。用纯化的重组胰蛋白酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入重猪胰蛋白酶，再与HRP标记的重猪胰蛋白酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

　　

　　ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

　　

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的重组猪胰蛋白酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中重组胰蛋白酶浓度。

　　

　　人抗胰蛋白酶elisa试剂盒特点：

　　

　　1、精心筛选配对抗体：双抗体夹心法，捕获抗体和检测抗体，要通过严格的筛选，再进行科学的浓度调配

　　

　　2、可靠的特异性：通过精心选择抗体对，优化缓冲液，来保证消除基质效应，只识别目标分析物。

　　

　　3、样本类型经过验证：可检测血清、血浆、培养上清等多种样本

　　

　　进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。