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从基本理论认识人抗胰蛋白酶elisa试剂盒

发布日期: 2022-06-24
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  人抗胰蛋白酶elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中重组胰蛋白酶水平。用纯化的重组胰蛋白酶抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入重猪胰蛋白酶,再与HRP标记的重猪胰蛋白酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。
  
  ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
  
  TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的重组猪胰蛋白酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中重组胰蛋白酶浓度。
  
  人抗胰蛋白酶elisa试剂盒特点:
  
  1、精心筛选配对抗体:双抗体夹心法,捕获抗体和检测抗体,要通过严格的筛选,再进行科学的浓度调配
  
  2、可靠的特异性:通过精心选择抗体对,优化缓冲液,来保证消除基质效应,只识别目标分析物。
  
  3、样本类型经过验证:可检测血清、血浆、培养上清等多种样本
  
  进行检测时,样品中的受检物质(抗原或抗体)与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物,再加入酶标记的抗原或抗体,此时,能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。
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