小细胞肺癌（简称ES-SCLC）是恶性程度非常高的肺癌亚型，传统化疗联合免疫治疗的一线诱导治疗后，维持治疗选择有限，患者极易复发，生存期亟待延长。2025年5月，Complutense and Ciberonc等大学在《柳叶刀》上发表了“Efficacy and safety of first-line maintenance therapy with lurbinectedin plus atezolizumab in extensive-stage small-cell lung cancer (IMforte): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial"，证实了Atezolizumab（阿替利珠单抗）与 Lurbinectedin（卢比替定）联合用药作为一线维持治疗，可显著改善患者生存，为 ES-SCLC癌患者提供了一种新的治疗选择。
研究结果
联合疗法显著延长生存，安全性可控
1.总生存期（OS）
Atezolizumab+Lurbinectedin联合用药组中位总生存期达 13.2 个月，较Atezolizumab组的 10.6 个月显著延长，死亡风险降低 27%；
2.中位无进展生存期（PFS）
Atezolizumab+Lurbinectedin联合治疗组为 5.4 个月，而Atezolizumab组仅 2.1 个月，疾病进展风险降低 46%。
3.3-4级不良事件
Atezolizumab+Lurbinectedin联合用药组中38%发生3-4级不良事件；Atezolizumab组中有22%。
4.不良事件类型
5.5级不良事件（致死性）
Atezolizumab+Lurbinectedin联合用药组中有5%发生了5级不良事件；Atezolizumab组中有3%发生了5级不良事件。
6.骨髓抑制D性
Atezolizumab+Lurbinectedin联合用药组的骨髓抑制D性（如中性粒细胞减少症和白细胞减少症）发生率高于Atezolizumab组。
产品介绍
Atezolizumab（阿替利珠单抗）是一种单克隆抗体，其作用机制是与PD-L1蛋白结合，通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1，能够阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，解除肿瘤对免疫系统的 “抑制封印"，重新激活T细胞的抗肿瘤活性，从而发挥杀伤肿瘤细胞的作用。
Lurbinectedin（卢比替定）是一种 DNA 小沟共价粘合剂，其作用机制主要通过干扰肿瘤细胞的基因表达和 DNA 修复过程，诱导肿瘤细胞死亡。
阿替利珠单抗与卢比替定的 “天作之合"，不仅为 ES-SCLC 患者带来了新的治疗选择，这种 “化疗杀伤 + 免疫激活" 的双重机制，打破了传统单药维持治疗的局限性，为 ES-SCLC 提供了 “1+1>2" 的治疗范式，标志着ES-SCLC治疗从 “单一手段" 向 “联合精准治疗" 的重要转型。
货号：IA8020 阿特珠单抗
货号：IL5440 Lurbinectedin
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