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黄曲霉毒素B1ELISA试剂盒的样本前处理步骤

发布日期: 2012-11-13
浏览人气: 1854

 黄曲霉毒素B1ELISA试剂盒

样本前处理步骤

实验准备:配制60 %甲醇水溶液(v/v,60:40)和20 %甲醇水溶液(v/v,20:80)。
注意:请配制上述溶液,以免影响检测的准确性。
1 . 脂肪含量低的固体样品(如大米、玉米、小麦和饲料等)
1、称取5 g 粉碎样品于100 mL带塞三角瓶内,准确加入25 mL 60%甲醇水溶液。
2、将加入了甲醇水溶液的样品放入振荡器内(或用手强力振荡),充分振荡3 min后,用滤纸过滤,收集滤液。
3、取滤液2 mL,加入6 mL 20 %甲醇水溶液,混匀,用whatman 1号滤纸过滤,此为样品待检液。
2.酱油、醋
1、称取5 g样品于25 mL小烧杯中,用10 mL蒸馏水将试样转移到125 mL分液漏斗中,加入25 mL三氯甲烷,加塞轻轻振摇3 min,静置分层。
2、放出下层三氯甲烷层,取5 mL于20 mL蒸发皿中,65 ℃水浴通风挥干。挥干冷却后,准确加入5 mL 60%甲醇水溶液,将蒸发皿中的凝结物充分溶解。
3、取溶解液2 mL,加入6 mL 20%甲醇水溶液,混匀,此为样品待检液。
3食用油(如菜油、麻油、色拉油、花生油等)
1、称5 g油样于25 mL小烧杯中,用20 mL石油醚或正乙烷分次将试样转移125 mL分液漏斗中,准确加入25 mL 60%甲醇水溶液溶液,加塞轻轻振摇5 min,静置分层,放出下层60%甲醇水提取液。
2、取提取液2 mL,再加入6 mL 20%甲醇水溶液,混匀,此为样品待检液。
4酒类
1、称取5 g样品于125 mL分液漏斗中,加入25 mL三氯甲烷,加塞轻轻振摇3 min,静置分层。
2、放出下层三氯甲烷层,取5 mL于20 mL蒸发皿中,65 ℃水浴通风挥干。挥干冷却后,准确加入5 mL 60%甲醇水溶液,将蒸发皿中的凝结物充分溶解。
3、取溶解液2 mL,再加入6 mL 20%甲醇水溶液,混匀,此为样品待检液。
5花生
1、样品去壳粉碎,称取5 g于100 mL具塞三角瓶中。加入25 mL 60%甲醇水溶液和20 mL正乙烷(或石油醚),振摇10 min,用whatman 1号滤纸过滤。
2、收集滤液于125 mL分液漏斗中,静置分层后放出下层60%甲醇水提取液。
3、取提取液2 mL,再加入6 mL 20%甲醇水溶液,混匀,再用whatman 1号滤纸过滤,此为样品待检液。
6月饼、桃酥、花生酱等
1、称取5 g粉碎样品于125 mL具塞三角瓶中,准确加入25 mL 60%甲醇水溶液和20 mL正乙烷(或石油醚)加塞震荡10 min,过滤,收集滤液于分液漏斗中,静置分层。
2、待下层甲醇水溶液澄清后,放出甲醇水溶液于另一三角瓶中。吸取10 mL甲醇水提取液于125 mL分液漏斗中,加入20 mL三氯甲烷,加塞轻轻振摇3 min,静置分层。放出下层三氯甲烷层,取10 mL于20 mL蒸发皿中,65 ℃水浴通风挥干。挥干冷却后,准确加入5 mL 60%甲醇水溶液,将蒸发皿中的凝结物充分溶解。
3、取溶解液2 mL,再加入6 mL 20%甲醇水溶液,混匀,此为样品待检液。
7面粉、饲料浓缩料
1、称取5 g样品于125 mL具塞三角瓶中,准确加入25 mL 60%甲醇水溶液加塞震荡10 min,过滤,收集滤液。
2、吸取10 mL滤液于125 mL分液漏斗中,加入20 mL三氯甲烷,加塞振摇3 min,静置分层。放出下层,取10 mL于20 mL蒸发皿中,65 ℃水浴通风挥干。挥干冷却后,准确加入5 mL 60%甲醇水溶液,将蒸发皿中的凝结物充分溶解。
3、取溶解液2 mL,再加入6 mL 20%甲醇水溶液,混匀,此为样品待检液。
 
注意
1、某些样品待检液(如花生等)久置会影响检测结果的准确性,为保证检测的准确性,样品提取后请即时检测。
2、 若样品待检液不立即检测,请将其存储于棕色玻璃瓶内,2-8 ℃避光保存。
3、 试剂盒在使用前,请将试剂盒内所有试剂放到室内温度(20-25 ℃)进行温度平衡;试剂用完后立即将其放置回2-8 ℃冰箱内保存。
4、 在每个步骤操作时,速度要快,不要将板孔暴露在空气中时间过久,避免酶标板变干。未用完的酶标板需密闭于自封带内,防止受潮且避光保存于2-8 ℃冰箱内。
5、 温育时,需避光,建议将酶标板置于湿盒内(在有盖容器内放置一块平整湿纱布)进行温育。

 

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