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胚胎干细胞表观遗传全景图

发布日期: 2013-08-26
浏览人气: 1086

      人类胚胎干细胞(hESCs)分化过程是研究细胞转换调控机制的一个*的模型,因此近年来以胚胎干细胞为模型,研究有关干细胞分化的表观遗传调控已成为新的研究热点。

研究人员利用全基因组重亚硫酸盐测序技术,并结合染色质免疫沉淀测序方法,以及RNA测序方法,揭示了与每个胚层细胞系特异性有关的中的特殊事件。在假设远端调控元件中出现了一些显而易见的DNA甲基化和H3K4me1谱系特异性变化,而这些元件均频繁的与未分化人类胚胎干细胞中多能性因子结合在一起。

而且研究人员也在未分化状态的高DNA甲基化位点处,发现了胚层特异性H3K27me3的富集。深入理解这些初始特异性事件,将有助于找到目前研究方法中的不足之处,从而发现更符合实际的分化策略,以及在细胞转换过程中相关的调控机制。

干细胞在不对称分裂过程中的表观遗传学方式

干细胞能自我更新,分化生成各种子细胞,这些特性科学家们研究的十分多,但是对于近年来日益受到关注的表观遗传学性质,尤其是在干细胞不对称分裂时,其表观遗传信息如何维持的,今科学家门了解的并不多。

表观遗传信号协同作用决定干细胞终命运

干细胞沿着定义路线重编程,发育形成如心脏、肺脏或肾脏等特定器官的分子机制,长期以来是科学家们侧重研究的焦点。近日来自北卡罗来纳大学教堂山分校医学院的研究人员发现一类称作PCL's(polycomb-like proteins)的*蛋白质充当了基因“开关“状态之间的一个桥接分子。

除了在细胞发育中起重要作用,在如前列腺癌、乳腺癌、肺癌和血癌等多种癌症类型中也发现有PRC2水平增高。许多制药公司正在着手开发靶向PRC2的药物。在癌细胞中发现一种能控制PRC2的特异PCL,这样或许能够开发出靶向这一PCL的药物从而以更可控的方式调控PRC2功能,以实现在干细胞中维持PRC2的功能,在肿瘤中抑制它。
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