肿瘤相关体细胞突变模式研究

食管腺癌（EAC）在发达国家的发病率非常高，目前关于EAC细胞体突变方面的研究非常有限，在其发生发展的分子机理研究方面也缺乏确切的实验基础。作者旨在研究体细胞突变对EAC的影响，从DNA的层次对EAC进行解释。

对149对EAC样本(肿瘤-正常组织)进行了外显子组测序，其中的15对还进行了全基因组测序。测序采用的是IlluminaHiSeq2000 101PE平台。接着构建了7种不同ELMO1基因突变型的细胞株模型对分析得到的结果进行验证及功能学研究。

结果与结论：

在全基因组重测序中，肿瘤细胞的平均测序深度为49×，对照组细胞为30×，测序结果表明：（1）食管癌的基因突变率很高，为9.9 mutations/Mb；（2）基因重排率也非常高，为172每样本；（3）AA位点A>C替换率也很高，同时在EAC中还发现了高频的AA>AC替换。EAC的突变频率比大多数的肿瘤都要高，与肺癌和黑色素瘤相类似，这一结果表明此类组织很可能经常暴露在严重的损伤源环境中，可能与胃容物或炎症相关。

在外显子测序中，肿瘤细胞的平均测序深度为83.3×，89%的外显子区域测序深度大于8×，正常细胞的平均测序深度为85.9×，89%的外显子区域测序深度大于14×。整体突变频率中位数为3.51mutations/Mb。在这些EAC样本中有26个基因突变率非常高，其中包括两个抑癌基因TP53和CDKN2A。除此之外，作者发现了两个高突变的基因：ELMO1和DOCK2（突变率17%），它们能与RAC1形成二聚体并参与RAC1的信号通路。如果ELMO或DOCK2发生突变，将会导致RAC1无法被激活，并终增强细胞活力。7种不同ELMO1基因突变型的细胞株的功能学实验发现其中ELMO1的突变型细胞的入侵性明显高于对照组（wt/GFP）。从而证明了上述假设，ELMO1突变能够帮助EAC肿瘤细胞入侵。同时，一些肿瘤抑制因子如ARIDIA、SMARCA4和ARID2突变率也非常高，通常他们的突变会导致其丧失功能。除此之外，作者还发现了一些高突变率基因，包括SPG20(7%)，TLR4(6%)，AKAP6(8%)，HECW1(8%)，AJAP1(6%)，NUAK1(3%)，这些基因的突变与EAC的发生也非常相关。该文章对EAC进行了一个全面深刻的探索性研究，为后期的诊断及治疗靶点的开发提供了很好的研究基础。