① 标本溶m :由于各种原因引起的标本溶血,均可因红细胞破坏溶解时释放m大量具有过氧化物酶活性的m红蛋向,在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中,会导致非特异性显色,干扰测定结果 J。所以标本采集时必须注意避免溶m
。②标本受细菌污染:因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
③标本保存不当:在冰箱中保存过久的标本,10}清中IgG可聚合成多聚体、AFP形成二聚体,在间接法ELISA测定中会导致本底过深,甚造成假阳性。ELISA测定的 清应为新鲜标本,如不能立即测定,5 d内测定的血清标本可存放于4~C,1周后测定的的标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定。
④标本凝集不全:m清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果,所以如使用抗凝管,采血后应充分混匀;如为不抗凝m ,则应充分凝固再离心取 清检测。