ELISA实验中的洗涤非常重要,是决定实验成败的关键!在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。我公司提醒您重点注意:洗涤如不*,特别在后一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰。
ELISA试剂盒洗涤一般可采用的方法有:
1. 吸干孔内反应液;
2. 将洗涤液注满板孔;
3. 放置2min,略作摇动;
4. 吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3~4次,有时甚需洗5~6次。