油红O染色步骤有哪些

油红O染色液主要由油红O异丙醇饱和液组成，利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定1分钟后即可染色。染色后脂滴呈橘红色。下面来了解一下油红O染色步骤有哪些。
油红O染色步骤
试剂:
0.5%的油红O溶液
配方(100ml)： 油 红O ： 1.5g
70%乙醇 ： 50ml
丙酮 ： 50ml
需要的其他试剂：异丙醇、乙醇、丙酮、苏木素（hematoxylin）
油红O染色步骤:
1．将冰冻切片(厚度为4-8um)常温干燥15-20min.
2．100%异丙醇孵育5分钟（避免把水带入油红O）。
3．0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟（在60 oC烤箱）
4．85%异丙醇溶液洗3分钟
5．双脱水洗。
6．苏木素染1-1.5min。
7．双脱水洗。
8．封片剂封片
结果: 脂质呈红色或者橘黄色
细胞核呈淡蓝色
油红O染色步骤注意事项：
1 由于脂肪易溶于有机溶剂，所以一般用冰冻切片染色来显示。
2 作脂肪染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。
3 苏木素复染时间不能过长。
4 染色结果不能长期保存，应尽快观察。

以上便是油红O染色步骤，油红O染色常用作染脂肪。脂类染色法常用以证明脂肪变性，脂肪栓子以及肿瘤的鉴别。脂类染色使用广泛的染料是苏丹染料，常用的有苏丹Ⅲ，苏丹Ⅳ，苏丹黑及油红O等。脂肪被染色，实际上是苏丹染料被脂肪溶解吸附而呈现染料的颜色。脂类染色，用冰冻或石蜡切片，以水溶性封固剂封固，如甘油明胶和阿拉伯糖胶等。