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MH培养基如何灭菌Z合适以及MH培养基的使用方法

发布日期: 2016-06-20
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微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的字母缩写,指的是水解酪蛋白。而MH培养基指的就是水解酪蛋白(Mueller-Hinton)培养基,可配置成MH血琼脂培养基用于链球菌的药物敏感实验。本文主要介绍的是MH培养基如何灭菌合适以及MH培养基的使用方法。

MH培养基如何灭菌

MH培养基可用湿热灭菌法,115度30分钟,作分离驯化蛋白酶的菌。

MH培养基的使用方法:

1、 称取本品38g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸*溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,备用.

2、 试验菌液的制备:从TSA平皿上挑取3-5个形态相似的菌落顶端部分接种MHB或TSB培养基.经36±1℃培养4-6小时后,比浊0.5麦氏单位.

3、 接种:用无菌棉拭浸取比浊好的菌液,在管壁内轻轻转压除去过多菌液,然后再轻轻涂抹培养基,每一平皿涂抹三次.每次涂抹后均需将平皿转动60度,再行下一次涂抹.每一质控菌株涂抹三个平皿.

4、 贴片:接种后的平皿置室温片刻,待稍干后,用无菌镊子将抗生素纸片均匀贴布于平皿琼脂表面.各纸片间中心间距不得小于24mm,纸片距平皿边不得小于15mm.一旦纸片接触琼脂表面,即不可再移动,因此时药物已开始扩散.

5、 培养:纸片贴妥后,在15-30分钟内,将平皿翻过来置于36±1℃培养16—24h后,观察结果.平皿培养时不宜堆放,以二个相叠为宜.

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