大鼠丙二醛elisa试剂盒实验原理

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的大鼠丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP 标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（MDA）浓度。

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶

2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（12nmol/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶

4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份

5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张

6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个