北京索莱宝科技
专注于生物学试剂及试剂盒领域
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发布时间：2014/2/12
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实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）表达。用纯化的牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中口蹄疫病毒146S（FMD146S）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）的存在与否。
试剂盒组成
1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
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