鱼胰岛素抗体ELISA试剂盒使用步骤

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

20 mIU/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

10 mIU/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

5.0 mIU/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2.5 mIU/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

1.25 mIU/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此

重复5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。