牛口蹄疫病毒146SELISA试剂盒操作步骤

实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）表达。用纯化的牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中口蹄疫病毒146S（FMD146S）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）的存在与否。

试剂盒组成

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。