大鼠谷氨酸（Glu）ELISA试剂盒实验原理

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷氨酸（Glu）水平。用纯化的大鼠谷氨酸（Glu）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再与HRP 标记的谷氨酸（Glu）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸（Glu）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠谷氨酸（Glu）浓度。

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶

2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（24 μmol/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶

4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张

6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个