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人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒使用方法

发布时间:2014/10/22点击次数:518

检测范围:                                                          96T

2mIU/ml -80 mIU/ml

 

使用目的:

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)含量

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)水平。用纯化的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)再与HRP标记的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)浓度。

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(160mIU/ml

0.5ml×1

3

酶标包被板

12孔×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

显色剂B

6ml×1/

12

密封袋

1

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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