发布时间:2026/9/4
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各种蛋白质分子由于所含的碱性氨基酸和酸性氨基酸的数目不同,因而有各自的等电点。凡碱性氨基酸含量较多的蛋白质称为碱性蛋白质,等电点偏碱性,如组蛋白、精蛋白等。反之,凡酸性氨基酸含量较多的蛋白质,等电点就偏酸性。分离碱性蛋白时,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时,要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8.8的缓冲系统,蛋白会带负电荷,蛋白会向阳极移动;而碱性蛋白通常电泳是在微酸性环境下进行,蛋白带正电荷,会向阴极移动,这时候需要将阴极和阳极倒置才可以电泳。
本试剂盒包含碱性蛋白凝胶制备及电泳所需的全部试剂,可用于配制30-50块1.5mm厚度常规大小的碱性蛋白非变性(native)PAGE凝胶,用户只需自备制胶器具和蒸馏水。由于本试剂盒采用非连续凝胶系统,分离胶pH为4.3,因此要求待分离的蛋白等电点pI>7.0,本试剂盒不适用于总蛋白样品的电泳,也不适用于总蛋白分离后的Wstern Blot检测;推荐应用于纯化后蛋白的碱性蛋白电泳。该试剂盒可以用溶菌酶或者BSA样品做阳性对照检测电泳分离效果。