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遗传性疾病的检测

发布时间:2012/10/23点击次数:1379

遗传性疾病的检测

在一个给定的基因组的遗传性疾病的检测是一个漫长而艰难的过程,利用PCR技术,可显着缩短。每个基因的问题,可以很容易地通过PCR扩增,通过使用适当的引物,然后测序检测突变。

病毒引起的疾病,也可以通过病毒DNA的扩增用PCR检测。这种分析是可能的感染后,它可以从数天到数个月前的实际症状发生。这样的早期诊断,给医生一个显着的铅治疗。

克隆基因

克隆的基因,不被混淆与克隆一个整体的有机体,描述了从一个生物体的基因分离,然后将其插入到另一个生物体(现在称为转基因生物(GMO))。通常用于PCR的扩增的基因,它可以然后被插入到一个载体(载体是'进行'到GMO),如质粒的基因的片断(环状DNA分子)(图5) 。的DNA可以被转移到生物体(GMO)的基因,其产品可以更加紧密地研究。表达克隆基因(当一 ​​个基因被表达的基因产物(通常是蛋白质或RNA)所产生的转基因的),也可以是大规模生产有用的蛋白质的一种方式,例如药物或生物洗涤粉中的酶。上的重组蛋白的亲和标记物的掺入将生成一个能够更容易地通过亲和层析纯化融合蛋白。

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