如何缩小ELISA实验中的误差

上海科兴专注于ELISA相关产品的研发和生产，力求将ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学，有机、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，实现ELISA技术的自动化操作。

如何缩小ELISA实验中的误差呢？要从自然因素（试剂稳定性、准确率、仪器精密度）和人为因素（操作者）两个方面入手：

（1）检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

（2）使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

（3） 评估试剂的实用性。试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。

 （4）操作前仔细阅读说明书。严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进，比如洗板次数的掌握等。

（5） 加样要准确、快速。化学理论表明，生成物的量与反应物的量成正相关。加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。另外，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚失效。

（6）洗涤*。洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。

（7）严控反应时间。反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。

（8）严格掌握显色时间。显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。

 （9）注意试剂保存期，过保存期的试剂不能使用。

结合以上几点，使我们在为客户测定试剂时大大提高了结果的真实度，及其快捷度，为顾客提供了方便，减少了实验周期，想要实验真实可靠，务必按照此实验要素执行，方可解决实验中务必要的麻烦，为您节约时间。