人免疫球蛋白重链elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该指标水平。用纯化的该指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入该指标,再与HRP标记的该指标抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。该试剂盒仅供研究使用,敬请咨询。
人免疫球蛋白重链elisa试剂盒试剂的准备:
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀 释比例按以下进行:
1). 6号标准品 200 ng/ml原倍浓度不用稀释直接加50ul
2). 5号标准品 100 ng/ml 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
3). 4号标准品50 ng/ml 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
4). 3号标准品 25 ng/ml 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
5). 2号标准品 12.5 ng/ml 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
6). 1号标准品 6.25 ng/ml 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
7) . 空白对照 0 ng/ml原倍浓度不用稀释直接加入50ul
2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
人免疫球蛋白重链elisa试剂盒流水冲洗式洗涤法: 流水冲洗法初用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗,持续冲洗2分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为*,且也简便、快速。已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果更佳。
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