我公司人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)elisa试剂盒不断优化,拥有很好的灵敏度,从原料到成品经过严格的质控,结合指标特性使检测样本多样化。专业的研发团队为您私人订制,确保其质量及稳定性。我们提供免费代测服务,保证标本新鲜无污染,严格专业的操作步骤,只需一周即可给您准确数据,实验曲线*。
完整的人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)elisa试剂盒包含以下各组分:
1.已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
2.酶标记的抗原或抗体(结合物);
3.酶的底物;
4.阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
5.结合物及标本的稀释液;
6.洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
7.酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的终体积而 异,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)elisa试剂盒实验使用时需您用心对待,实验中主要注意到:
1.滴加试剂前应将滴瓶翻转数次,使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直,以使滴量准确。
2.从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用,未用完的微孔条用自封袋密封保存。
3.所有样品和废弃物都应按传染源处理。终止液为2mol/L硫酸,使用时应注意安全。
4.若标本OD值在标准曲线测定范围以外,应适当稀释后重测。
5.每批样本应同时做标准曲线。
6.酶标板洗涤时各孔均需加满洗涤液,防止孔内有游离酶不能洗净。应设定30~60s的洗涤浸泡时间。
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