亚细胞器提取试剂盒细胞核提取试剂盒

亚细胞器提取试剂盒细胞核提取试剂盒
货号：SN0020
规格：50T/100T
保存：短期使用可 4℃储存，长期保存请置于-20℃或-70℃。

产品内容：

产品简介：
    细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。 适合于动物软组织 （肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，性能稳定。

操作步骤：
1. 样本处理
    a. 组织匀浆：称取 100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入 1.0 mL预冷的Lysis Buffer，再加入 50ulLReagent A ， 0℃冰浴中上下研磨组织 20 次；有未研磨开的组织，可用双层纱布过滤。
   b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心 5~10 min收集细胞，计数。每次提取需要 5 ×10 7 个细胞，加入 1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，再加入 50ul Reagent A，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨细胞 20~30 次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到 1.5ml离心管中，4℃，700g 离心 5 min。细胞核沉淀在收集管底部，弃上清。加入 0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀。
3. 取另一新离心管内加入 0.5 mL Medium Buffer，吸取上一步的重悬液，沿管壁小心地加入到此离心管中，置于Medium Buffer之上，4℃，700 g 离心 5min。细胞核沉淀在管底。
4. 弃上清，在细胞核沉淀中加入 0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉淀，1000g 离心 10min ，弃上清，得到较纯的细胞核沉淀。
5. 用 50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。

注意事项：
    1. 为保证获得完整的细胞核，务必做到：*，全程低温操作；第二，快速；第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞，这是制备细胞核的关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
   2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此计算离心速度。
   3. 进行Western Blot和 2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。
转速与离心力换算:
G＝1.11×(10-5)×R×[rpm] 2
G为离心力，一般以ｇ（重力加速度）的倍数来表示；
[rpm] 2 即：转速的平方； R为半径，单位为厘米。

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运输说明：

1、极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入索莱宝的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
2、低温产品：低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入索莱宝的箱子（保温效果少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
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