JC-1 线粒体膜电位荧光探针 细胞凋亡检测
JC-1 线粒体膜电位荧光探针 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光。

JC-1 线粒体膜电位荧光探针 细胞凋亡检测

CAS：3520-43-2
化学名：CBIC2(3)，5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide
结构式：
分子式：C 25 H 27 Cl 4 IN 4 分子量：652.23

性质：
1. 外观：红色粉末

2. 纯度：≥98%（HPLC）
3. 产品描述：
     JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
     线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用 JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
     JC-1 单体的大激发波长为 514nm，大发射波长为 529nm；JC-1 聚合物的大激发波长为 585nm，大发射波长为 590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1 用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为 1～20μg/mL，对于很多细胞适宜采用的 JC-1 浓度为 10μg/mL。
     储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
     注意事项： 1)如果一次使用量较小， 需把每管再适当进行分装， 尽量避免反复冻融。
2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

     JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
    线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC- 1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。 
     JC-1 单体的大激发波长为514nm，大发射波长为529nm；JC-1 聚合物的大激发波长为585nm，大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。 
     JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL 。 

JC-1 线粒体膜电位荧光探针 细胞凋亡检测

参考文献：

《Gecko Active Components Regulates Endoplasmic Reticulum Stress to Induce the Apoptosis of KYSE150 Cells through PERK Pathway》 作者:Yimeng Duan, Lengxin Duan, Zeyue Huang, Bingbing Wang, Jiangang Wang 期刊:Journal of Biosciences and Life Sciences 影响因子:0.552 PMID:

《Aspirin induces oncosis in tumor cells》 作者:Lu Wang，Zihao Mai，Mengxin Zhao，Bin Wang，Si Yu，Xiaoping Wang，Tongsheng Chen 期刊:Apoptosis 影响因子:4.021 PMID:31243598

《Trimetazidine restores the positive adaptation to exercise training by mitigating statin‐induced skeletal muscle injury》 作者:Ming Song , Fang‐fang Chen , Yi‐hui Li,  Lei Zhang , Feng Wang,  Ran‐ran Qin  ,Zhi‐hao Wang , Ming Zhong , Meng‐xiong Tang , Wei Zhang , Lu Han 期刊:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 影响因子:10.754 PMID:29152896