欢迎光临北京索莱宝科技有限公司网站!
销售咨询热线:
17801761073
您的位置: 网站首页 > 产品中心 > 免疫学 > ELISA试剂盒 > SEKH-0068人血小板因子4(CXCL4/PF4)ELISA试剂盒
  • 人血小板因子4(CXCL4/PF4)ELISA试剂盒
产品名称:

人血小板因子4(CXCL4/PF4)ELISA试剂盒

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2022-08-16
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人血小板因子4(CXCL4/PF4)ELISA试剂盒是将抗人CXCL4/PF4 单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗人CXCL4/PF4抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度,通过计算出样本中人CXCL4/PF4 的浓度。​

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝货号SEKH-0068
规格96T/48T供货周期现货
主要用途人CXCL4/PF4含量测定应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业

人血小板因子4(CXCL4/PF4)ELISA试剂盒

注意事项: 
1. 试剂盒应在有效期内使用,请不要使用过期的试剂。 
2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱,已复溶但未用完的标准品,请丢弃。 
3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min,且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
 4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测,且加入试剂的顺序应保持*。 
5. 为避免交叉污染,请在试验中使用 1 次性试管,枪头,封板膜(※)及洁净塑料容器。.
 6. 浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少,在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶 盖上,使用前请离心处理(5-10 S 即可),使管壁上的液体集中在管底部,取用时,请用移液器小心吹 打几次。 
7. 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外,请不要使用其他来源试剂盒内含的 试剂代替本试剂盒中的某单个组分。 
8. 为保证结果准确,每次检测均需做标准曲线。 
 

安全提示: 
试剂盒中的终止液为酸性溶液,操作人员在使用时请带上手套并注意防护;在操作过程中也要避免试 剂接触皮肤和眼睛,如果不慎接触,请用大量清水清洗;检测血液样本及其它体液样本时,请按国家生物 实验室安全防护有关管理规定执行。



 

自备实验器材(不提供,可代购) 
1. 酶标仪(主波长 450nm,参考波长 630nm) 
2. 高精度移液器及一次性吸头:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl 
3. 洗板机或洗瓶 
4. 37℃孵育箱 
5. 双蒸水,去离子水,量筒等 
6. 稀释用聚丙烯试管 
 

人血小板因子4(CXCL4/PF4)ELISA试剂盒

样本收集及储存:
 1. 细胞培养上清: 将细胞培养基移无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并 于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。 
2. 血清样本: 室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。 
3. 血浆样本: 将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混 合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。


 ※注意:
血清血浆样本避免使用溶血、高血脂样本,以免影响检测结果;如果样本中的靶标物检测浓度高 于标准品的值,请将样品做适当倍数稀释后检测,建议正式实验前做预实验以确定稀释倍数。 
 

试剂准备: 
1. 试剂回温:首先在实验前 30 min 将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入 37℃温浴直到结晶全部溶解。 


2. 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释 成 1 倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。

 
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)1ml冻干标准品中,静置15分钟待其*溶解后轻 轻混匀(浓度为1000pg/ml),然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液(SR1),按照以下浓度 进行2倍稀释:1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0 pg/ml进行稀释。1000pg/ml标准曲线 点浓度,标准品/样本稀释液(SR1)作为标准曲线的零点(0pg/ml)。复溶过的标准品原液(1000pg/ml) 未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱,具体如下图。




 

4. 生物素化抗体工作液:预先计算好试验所需用量,用检测稀释液(SR2)将100倍抗体浓缩液稀释成1倍 应用工作液(稀释前充分混匀),请在30分钟内加入到反应孔中。


 

5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1 倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。


 

6. 洗涤方法:

 自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为 300ul/孔,注 与吸出间隔为 30 秒,洗板 5 次。

 手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔,静止 30 秒后甩净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板 5 次。

CXCL4 Human ELISA Kit

结果判断: 
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请 用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。 
2.计算标准品、样品的平均 OD 值:每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值 

3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中CXCL4/PF4含量可通过对 应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 

4.若标本 OD 值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。



2. 灵敏度: 
低可检测人 CXCL4/PF4 浓度达 8pg/ml 20 个零标准品浓度 OD 的平均值加上两个标准差,计算相应的可检测浓度。

3. 特异性:
 不与人 CXCL1/GROα、 CXCL2/GROβ、 CXCL7/NAP-2 、CXCL8/IL-8反应。 
 

4. 重复性: 
板内,板间变异系数<10%。
 

 5. 回收率: 
在选取的健康人血浆、细胞培养上清中加入 3 个不同浓度水平的人 CXCL4/PF4,计算回收率

 

6. 线性稀释: 分别在选取的 4 份健康人血浆和细胞培养上清中加入高浓度人 CXCL4/PF4,在标准曲线动力学范围内进行 稀释,评估线性。

CXCL4 ELISA KIT(Human)

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7