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  • ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性检测试剂盒 淀粉
产品名称:

ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性检测试剂盒 淀粉

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-04-15
储存条件
-20℃
中文名称
ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性检测试剂盒 淀粉
有效期
6个月
单位

英文名称
ADPG Pyrophosphorylase(AGP) Activity Assay Kit
检测方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/48S ; 25T/24S

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC0430
规格25T/24S 50T/48S供货周期现货
主要用途ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性检测应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合


腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC0430
规格:25T/12S50T/48S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称25T规格50T规格保存条件
提取液液体25 mL×1瓶液体50 mL×1瓶2-8℃保存
试剂一液体10 mL×1瓶液体20 mL×1瓶2-8℃保存
试剂二A粉剂×1粉剂×2-20℃保存
试剂二B液体5 mL×1瓶液体12mL×1瓶2-8℃保存
试剂三粉剂×2粉剂×22-8℃保存
试剂四粉剂×1粉剂×2-20℃保存
试剂五粉剂×1粉剂×2-20℃保存

25T溶液的配制:

  1. 试剂二:临用前试剂二A5mL试剂二B充分溶解,用不完的试剂建议-20℃分装保存4周,避免反复冻融;

  2. 试剂三:临用前取1支加1.5 mL蒸馏水充分溶解,用不完的试剂建议-20℃分装保存4周,避免反复冻融;

  3. 试剂四:临用前加入500 μL蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂-20℃分装保存周,避免反复冻。

  4. 试剂五:临用前加入500 μL蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂-20℃分装保存周,避免反复冻。

50T溶液的配制:

  1. 试剂二:临用前1试剂二A加入5mL试剂二B充分溶解,用不完的试剂建议-20℃分装保存4周,避免反复冻融

  2. 试剂三:临用前取1瓶加3 mL蒸馏水充分溶解,用不完的试剂建议-20℃分装保存4周,避免反复冻融

  3. 试剂四:临用前取1支加入500 μL蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融。

  4. 试剂五:临用前取1支加入500μL蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融。

产品说明:
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。
AGP催化的逆向反应生成G-1-P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH340nm下测定NADPH增加速率,即可计算AGP活性。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、水浴锅/恒温培养箱、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
称取约0.1g组织加入1mL提取液,冰浴中匀浆。10000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
二、测定步骤

  1. 紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

  2. 在EP管中按顺序加入下列试剂

试剂名称(μL测定管
试剂一100
试剂二160
样本20
混匀,30℃保温15 min,置沸水浴中1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴迅速冷却。试剂一、试剂三置37℃保温10min以上。
试剂一300
试剂三100
试剂四20
试剂五10

迅速混匀后在340nm波长下测定10s吸光值A1130s吸光度A2,计算ΔA=A2-A1
三、AGP活性计算

  1. 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活性单位。
AGP活性(U/mg prot)=ΔA÷ε×d×V反总÷T÷Cpr×V样本)=380.5×ΔA÷Cpr
(此法需要自行测定粗酶液蛋白质浓度)

  1. 按照样本质量计算

单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。
AGP活性(U/g 质量)=ΔA÷ε×d×V反总÷T÷W×V样本÷V提取)=380.5×ΔA÷W
T:反应时间,15minεNADPH消光系数,6.22×10-3mL/nmol/cm;V反总:反应总体积,0.71mLd:石英比色皿光程,1cmCpr:样本蛋白浓度,mg/mL;V样本:加入的样本体积,0.02mLV提取:加入的提取液体积,1mLW:样本质量,g
注意事项:
如果一次性测定样本较多,可将试剂一、二按比例配成混合液1,将试剂一、三、四和五按比例配成混合液2
若测定数值较小,可以加大样本量或者延长第二步反应时间。
实验实例:

  1. 取0.1g柳树叶片加入1mL提取液冰浴中匀浆。10000g ,4℃离心10min,取上清置冰上,之后按照测定步骤操作,测得计算ΔA=A2-A1=0.55-0.491=0.059,按样本质量计算酶活得:AGP活性(U/g 质量)=380.5×ΔA÷W=224.495 U/g 质量。

参考文献:

  1. Baroja-Fernández E, Zandueta-Criado A, Rodrı́guez-López M, et al. Distinct isoforms of ADPglucose pyrophosphatase and ADPglucose pyrophosphorylase occur in the suspension-cultured cells of sycamore (Acer pseudoplatanus L)[J]. FEBS letters, 2000, 480(2-3): 277-282.

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