γ-谷氨酰半*氨酸连接酶试剂盒 谷*甘肽

γ-谷氨酰半*氨酸连接酶（GCL）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1210
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

溶液的配制：

1. 试剂二B：临用前加6 mL蒸馏水充分震荡溶解，用不完的试剂-20℃分装保存4周，禁止反复冻融；

2. 试剂二的配制：临用前根据样本量按试剂二A：试剂二B=1.3mL：0.52mL（共1.82mL，7T）的比例配制，现用现配，当天用完。

3. 试剂三：临用前加5 mL蒸馏水充分震荡溶解，2-8℃可以保存4周；

4. 试剂五：临用前加入10 mL蒸馏水溶解，用不完的试剂2-8℃保存2周；

5. 试剂六：临用前加入10 mL蒸馏水溶解，用不完的试剂2-8℃保存2周；

6. 工作液：临用前根据样本量按试剂五：试剂六：试剂七=0.5mL：0.5mL：0.5mL（共1.5mL，3T）的比例配制，配好的工作液应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，限当天使用。（注意：配制工作液最好使用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染。）

7. 标准品：10 μmol/mL磷标准溶液。

8. 0.1μmol/mL磷标准溶液的配制：临用前取0.1mL 10 μmol/mL标准液和0.9mL蒸馏水混合，配制浓度为1 μmol/mL；再取0.1mL 1 μmol/mL标准液和0.9mL蒸馏水混合配制成0.1μmol/mL磷标准溶液使用。

产品说明：
GCL（glutamate cysteine ligase）是GSH合成的限速酶，GSH对GCL有反馈抑制作用。GCL基因表达受多种因素调节，如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎症因子等。GCL活性高低对GSH含量和GSH/*比值有重要影响。

在ATP和Mg²⁺存在下，GCL催化*氨酸和半*氨酸合成γ-谷氨酰半*氨酸；同时ATP去磷酸化产生无机磷分子，通过测定无机磷增加速率，即可计算出GCL活性。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、冷冻离心机、水浴锅/恒温培养箱、移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料"附件
注意事项：

1. 样本处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力，以免影响其活力。如果是匀浆液，避免反复冻融。

2. 样本测定前先取1-2个样做预实验，如吸光值大于1，应先用试剂一(或者生理盐水)稀释到适当倍数，哺乳动物组织和血液一般稀释3-5倍。

3. 细胞中GCL活性测定时，细胞数目须在300万-500万之间，细胞中GCL的提取时可加试剂一（或生理盐水）后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞。

4. 测定吸光值时请于水浴后10-40分钟内测完。

实验实例：

1. 取0.1g柳树加入1mL试剂一进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上按照测定步骤操作，测得计算ΔA测=A测定管-A对照管=0.923-0.635=0.288，ΔA标= A标准管-A空白管=0.514-0.002=0.512，按样本质量计算酶活得：

GCL（U/g 质量）=0.0544×ΔA测÷ΔA标÷W=0.306 U/g 质量。

1. 取0.1g脾脏加入1mL试剂一进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心10min，取上清稀释5倍，置冰上按照测定步骤操作，测得计算ΔA测=A测定管-A对照管=0.713-0.285=0.428，ΔA标=A标准管-A空白管=0.514-0.002=0.512，按样本质量计算酶活得：

GCL（U/g 质量）=0.0544×ΔA测÷ΔA标÷W×5（稀释倍数）=2.274 U/g 质量。
相关系列产品：
BC1170/BC1175 还原型谷胱*肽（GSH）含量检测试剂盒
BC1180/BC1185 氧化型谷胱*肽（*）含量检测试剂盒

γ-谷氨酰半*氨酸连接酶试剂盒 谷*甘肽 γ-谷氨酰半*氨酸连接酶试剂盒 谷*甘肽