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产品名称:

抗坏血酸(AsA)含量测试盒 维生素C代谢

产品品牌: 索莱宝 价格: 960
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2019-12-10
抗坏血酸(AsA)含量测试盒 维生素C代谢
抗坏血酸(AsA)含量测试盒根据抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝货号BC1230
规格50管/48样供货周期现货
主要用途抗坏血酸(AsA)含量测试应用领域医疗卫生,化工,生物产业,石油

抗坏血酸(AsA)含量测试盒 维生素C代谢

产品简介:

     抗坏血酸(AsA)又称维生素c,是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体以及草酸盐和酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中重要的抗氧化剂,抗坏血酸在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

     抗坏血酸氧化酶(AAO)能将AsA 氧化成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。

 

试验中所需的仪器和试剂

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器、蒸馏水

 

产品内容:

试剂一:液体×1瓶,4℃保存;

试剂二:液体×1瓶,4℃保存;

试剂三:液体×1瓶,4℃保存。临用前加入5mL试剂二,混匀;

标准品:粉剂×1瓶(棕色),4℃保存。临用前配置,加入5.679mL蒸馏水充分溶解;吸取0.1mL上述溶液,加入0.9mL蒸馏水,混匀,即100μmol/L AsA。

 

操作步骤:

一、AsA提取 :   

按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。10000rpm,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

 

二、测定操作:

  • 分光光度计预热30min,调节波长到265nm,蒸馏水调零。
  • 试剂二在25℃水浴锅中预热30min以上。
  • 标准管:依次在比色皿中加入100μL 标准液、800μL试剂二和100μL试剂三,迅速混匀后于265nm测定,记录30s和150s的吸光值A1和A2。△A标准管= A1- A2。
  • 测定管:依次在比色皿中加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂三,迅速混匀后于265nm测定,记录30s和150s的吸光值A3和A4。△A测定管= A3- A4。
  •  

AsA含量计算

(1)按蛋白浓度计算:

AsA(μmol / mg prot) = (C标准液×△A测定管÷△A标准管×V标准)÷(Cpr×V样) 

=0.1×△A测定管÷△A标准管÷Cpr

(2)按样本质量计算:

AsA(μmol /g mass) = (C标准液×△A测定管÷△A标准管×V标准)÷(W×V样÷V样总) 

=0.1×△A测定管÷△A标准管÷W

C标准液: 100μmol/L;V标准:标准液体积,0.1mL;V样总:上清液总体积,1.0mL=0.001L;V样:加入反应体系中上清液体积,0.1mL ;W:样品质量,g。

相关文献:

《Effect of 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism》 作者:Yawen Ji, Panpan Zhang, Yixiao Xing, Linglu Jia, Yunpeng Zhang, Tingting Jia, Xuan Wu, Bin Zhao, Xin Xu 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影响因子:2.928 PMID:30365053
 

 

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