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产品名称:

单宁含量检测试剂盒 抗氧化

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-04-07
储存条件
2-8℃
中文名称
单宁含量检测试剂盒 抗氧化
有效期
6个月
单位

英文名称
Tannic Acid Content Assay Kit
检测方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/48S

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC1390
规格50T/48S供货周期现货
主要用途测定意义:单宁是一类广泛存在于植物体内的多元酚化合物,又称植物多酚。具有*特的化应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合

单宁含量检测试剂盒说明书

紫外分光光度法

货号:BC1390

规格:50T/48S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体75 mL×2

2-8℃保存

试剂一

粉剂×1

常温保存

标准品

粉剂×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、标准品:10 mg单宁酸。临用前加入1.175 mL提取液溶解为5000 nmol/mL的标准液,2-8℃保存两周。

产品说明:

单宁又称植物多酚,是一类广泛存在于植物体内的多元酚化合物。单宁可作为潜在的生物标记物;与蛋白质结合的能力又称为收敛性或涩性。其收敛性是多种生理活性的基础,如止血、抗肿瘤、抗衰老等生理活性,也是影响产品口感的因素之一。

根据光谱特性,单宁在275nm下有较强的紫外吸收,通过利用活性炭能够特异吸附单宁的性质来检测单宁含量。

技术指标:

低检出限:0.385 nmol/mL

线性范围:0.39-18 nmol/mL

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、1mL石英比色皿、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、30-50目筛、蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

将样本烘干至恒重,粉碎,过30-50目筛之后,称取约0.1g,加入2mL提取液封口膜封口防止液体溅出,于70℃水浴,准确提取30min,期间可摇晃数次。12000rpm25℃,离心10min,取上清,用提取液定容至2mL,待测。

二、测定步骤

1. 紫外分光光度计预热30min,波长调至275nm提取液调零。

2. 标准液的稀释:将标准液用提取液稀释为2512.56.253.1251.56250.78125nmol/mL标准溶液。

3. 标准液稀释可参考下表:

 

 

 

序号

稀释前浓度(nmol/mL

标准液体积(µL

提取液体积(µL

稀释后浓度(nmol/mL

1

5000

100

900

500

2

500

200

3800

25

3

25

2000

2000

12.5

4

12.5

2000

2000

6.25

5

6.25

2000

2000

3.125

6

3.125

2000

2000

1.5625

7

1.5625

2000

2000

0.78125

备注:实验中每个标准管需1000µL标准溶液。

4. 加样表:

试剂名称

测定管

对照管

标准管

空白管

试剂一

大约10-15mg

-

-

大约10-15mg

提取液

-

-

-

1mL

标准溶液

-

-

1mL

-

样本

1mL

1mL

-

-

充分混匀震荡5min13000g 室温离心20min。取上清液测定275nm下的吸光度,分别记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管,计算ΔA测定=A对照管-A测定管,ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管。标准曲线和空白管只需测1-2次。

三、单宁含量计算

1. 标准曲线的绘制:

根据标准管的浓度(ynmol/mL)和吸光度ΔA标准(xΔA标准),建立标准曲线。根据标准曲线,将ΔA测定(xΔA测定)带入公式计算样本浓度(ynmol/mL)。

2. 单宁含量计算:

(1)按蛋白浓度计算

单宁含量(nmol/mg prot=y×V提取÷(V提取×Cpr) =y÷Cpr

(2)按样本质量计算

单宁含量(nmol/g 质量)=y×V提取÷W=2y÷W

Cpr:样本蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gV提取:提取液体积,2mL

注意事项:

1. 如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定注意同步修改计算公式。

2. 按蛋白浓度计算时,由于提取液中含有破坏蛋白结构的成分,故需要重新提取蛋白进行测定。

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