硫酸卡那霉素 基因工程

硫酸卡那霉素 基因工程

英文名称 Anti-His Tag Monoclonal antibody

有效期 4年

USP Grade

溶解性 100mg/ml in Water

别名 Kanamycin A sulfate；Kanamycin monosulfate

英文名称 Kanamycin

CAS 25389-94-0

分子式 C18H36N4O11·H2SO4

分子量 582.58

储存条件 2-8℃

危险代码 R：36/37/38；60/61；42/43 S：36/37/39

纯度 potency(Anhybrous)(mcg/mg)≥750

外观（性状） 白色粉末

单位 瓶

说明：硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，能结合到70S核糖体亚单元从而 抑制肽链的形成，用于抗性筛选。

特性：水分(%)：≤4.0

pH (1%, 水) 25℃：6.5-8.5

灰分(%)：≤1.0

溶解性：溶于水，10-50mg/ml作为母液，需2-8 ℃保

硫酸卡那霉素（Kanamycin sulfate）是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基，从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫酸卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中，它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因（kan gene）的细菌克隆；也常用于农杆菌介导的转化实验，选择性筛选携带npt II（APH3）基因的植物组织。本品易溶于水（50 mg/ml），需过滤除菌后使用，推荐工作浓度为30-100µg/ml。

硫酸卡那霉素是常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。在水中易溶，在几乎不溶。硫酸卡那霉素的３０％的水溶液的pH为６.０--８.０。
作用：
    硫酸卡那霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，抗菌谱和新霉素相似。主要对革兰阴性菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肺炎杆菌、产气肠杆菌及志贺菌属等引起的严重感染，对耐药性金葡菌也有良好的抗菌作用。
原理：
硫酸卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有*交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。

参考文献：

《Activity of coumarin against Candida albicans biofilms》 作者:K.Xua，J.L.Wang，M.P.Chu，C.Jia 期刊:Journal de Mycologie Medicale 影响因子:1.479 PMID:30606640

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate by increasing the intracellular FAD pool》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang,Xueli Zhang,Changhao Bi 期刊:Biochemical Engineering Journal 影响因子:3.371 PMID:30691454

《Fluorometric determination of dopamine by using molybdenum disulfide quantum dots》 作者:Xinnan Liu,Wentao Zhang,Lunjie Huang,Na Hu,Wei Liu,Yingnan Liu,Sihang LiCheng,yuan Yang,Yourui Suo,Jianlong Wang 期刊:Microchimica Acta 影响因子:5.705 PMID:29594717

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