马铃薯葡萄糖琼脂（PDA培养基）

马铃薯葡萄糖琼脂（PDA培养基）

有效期 3年

BR

别名 PDA

英文名称 Potato Dextrose Agar

储存条件 RT

单位 瓶

PDA培养基用途：用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）

成分（g/L）

马铃薯粉  　      6.0g

葡萄糖               20.0g

琼脂                  20.0g

PH值  5.4-5.8

用 法：称取本品 46.0克，加入1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟备用。

注意事项：若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。

PDA培养基的制备：
(1)称量和熬煮 按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。
(2)加热溶解 把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂*溶解后，再补充水分所需量。
(3)分装 按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。 分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。
(4)加棉塞 培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。
(5)包扎 加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
PDA培养基的制备需要注意以下几点：
1.培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。

参考文献：

《Gene transcription profiling of Aspergillus oryzae 3.042 treated with ergosterol biosynthesis inhibitors》 作者:Zhihong HuGanghua LiYunlong SunYali NiuLong MaBin HeMingqiang AiJizhong HanBin Zeng 期刊:Brazilian Journal of Microbiology 影响因子:1.81 PMID:30637636

《Broad-spectrum antimicrobial activity and high stability of Trichokonins from Trichoderma koningii SMF2 against plant pathogens》 作者:Song Xiao-Yan,Shen Qing-Tao,Xie Shu-Tao,Chen Xiu-Lan,Sun Cai-Yun,Zhang Yu-Zhong 期刊:FEMS Microbiology Letters 影响因子:1.735 PMID:16790027

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