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亚铁离子含量检测试剂盒 微量法
产品简介:

中文名称
亚铁离子含量检测试剂盒 微量法
储存条件
2-8℃
有效期
6个月
单位
盒
英文名称
Ferrous Ion Content Assay Kit
检测方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
规格
100T/96S
自备试剂
该试剂盒实验过程中需自备试剂,详情见网站说明书

产品型号:BC5415-100T/96S

更新时间:2024-04-19

厂商性质:生产厂家

访 问 量 :2453

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产品介绍

亚铁离子含量检测试剂盒说明书

微量法

货号:BC5415

规格:100T/96S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

试剂一

液体125mL×1瓶

2-8℃保存

试剂二

液体13 mL×1瓶

2-8℃保存

标准品

粉剂×1支

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 标准品:10mg FeSO4·7H2O,临用前加入900μL蒸馏水和20μL浓硫酸,充分混匀,配制成40 mmol/L标准液,2-8℃可保存2周。

产品说明:

铁是人体必需的微量元素之一,对于维持机体正常生理功能具有重要作用。亚铁离子是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的重要组成成分,帮助氧的运输,促进脂肪氧化。缺乏铁元素容易造成贫血、代谢紊乱,并影响机体的免疫功能。铁过量是引发或加剧多种慢性病(如糖尿病、心脑血管疾病、神经退化性疾病等)的危险因素。Fe2+在酸性条件下与三吡啶基三嗪形成蓝色配合物,在593nm处有吸收峰,通过测定该波长吸光度即可计算Fe2+的含量。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、天平、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、可调式移液枪、冰、蒸馏水和浓硫酸。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。10000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。

2. 细菌/细胞:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率200W,超声3秒,间隔7秒,总时间5min);然后10000g,4℃离心10min,取上清置于冰上待测。

3. 血清(浆)等液体样本:直接测定。若有浑浊请离心后取上清待测。

二、测定步骤

1. 可见分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至593nm,分光光度计蒸馏水调零。

 

2. 标准溶液的稀释:取10μL 40 mmol/L标准液,加入990μL蒸馏水,混匀得到400 μmol/L标准液,将400 μmol/L标准液用试剂一进行稀释得到50、25、12.5、6.25、3.125、1.5625、0.78125μmol/L的标准液,现配现用。

3. 标准溶液稀释可参考下表:

序号

稀释前浓度(μmol/L)

标准液体积(µL)

试剂一体积(µL)

稀释后浓度(μmol/L)

1

400

125

875

50

2

50

500

500

25

3

25

500

500

12.5

4

12.5

500

500

6.25

5

6.25

500

500

3.125

6

3.125

500

500

1.5625

7

1.5625

500

500

0.78125

备注:实验中每个标准管需200µL标准液。

4. 在1.5mL离心管中按下表步骤加样:

试剂名称(µL)

测定管

标准管

空白管

样本

200

-

-

标准液

-

200

-

试剂一

-

-

200

试剂二

100

100

100

充分混匀,37℃静置10min

氯仿

100

-

-

充分涡旋震荡5min,之后12000g常温离心10min,小心吸取上层无机相200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,测定593nm处吸光值,记为A测定,计算ΔA测定=A测定-A空白。

于593nm处吸光值,记为A标准、A空白,计算ΔA标准= A标准-A空白。空白管和标准曲线只需测1-2次。

三、亚铁离子含量计算

1. 标准曲线的绘制:

根据标准管的浓度(x,μmol/L)和吸光度ΔA标准(y,ΔA标准),建立标准曲线。根据标准曲线,将ΔA测定(y,ΔA测定)带入公式计算样本浓度(x,μmol/L)。

2. 亚铁离子含量的计算:

(1)按血清(浆)等液体体积计算:亚铁离子含量(μmol/L)=x

(2)按样本蛋白浓度计算:亚铁离子含量(μmol/mg prot)=x×10-3×V提取÷(Cpr×V提取)=0.001x÷Cpr

(3)按样本质量计算:亚铁离子含量(μmol/g 质量)=x×10-3×V提取÷W=0.001x÷W

(4)按细胞/细菌数量计算:亚铁离子含量(μmol/106 cell)=x×10-3×V提取÷N= 0.001x÷N

Cpr:蛋白质浓度,mg/mL;V提取:加入试剂一的体积,1mL;W:样本质量,g;N:细菌或细胞总数,以106计;10-3:单位换算系数,1μmol/L=10-3μmol/mL。

注意事项:

1. 用试剂一稀释得到的标准液容易失效,建议现用现配。

2. 如果∆A测定过低或测定管吸光值接近空白管,可以增加样本量后再进行测定;如果∆A测定大于0.4,建议将样本用试剂一适当稀释后再进行测定。注意同步修改计算公式。

3. 由于氯仿会腐蚀96孔板,所以在吸取上层无机相时需要注意不要吸到下层氯仿层。

实验实例:

1、 取0.1055g 小鼠肝脏组织,加入1mL试剂一,冰浴匀浆,离心后取上清按照测定步骤操作,使用96孔板测得计算ΔA测定=A测定-A空白=0.272-0.050=0.222,根据标准曲线y=0.0076x-0.0013,R2=0.9993,计算x=29.38μmol/L,按样本质量计算: 

亚铁离子含量(μmol/g 质量)=0.001x÷W =0.278 μmol/g 质量。

2、 取200μL牛血清,按照测定步骤操作,使用96孔板测得计算ΔA测定=A测定-A空白=0.301-0.050=0.251,根据标准曲线y=0.0076x-0.0013,计算x=33.20μmol/L,按液体体积计算:

亚铁离子含量(μmol/L)=x=33.20 μmol/L。

参考文献:

[1] Dong C, Yang M, Wang W. Study on spectrophotometric determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) with 2, 4, 6- tri(2′-pyridyl)-1, 3, 5-triazine. [J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2004, (01):76-78.

[2] Huang Y, Ma H, Xu J, et al. Development and Validation of Reference Methods for Determination of Serum iron. [J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2011, 15(03):453-457.

[3] Wang H, Liu B, Ding Z, et al. Ferene method flow injection analysis as optimized in situ analysis of dissolved iron in marine waters. [J]. Marine Sciences, 2016, 40(05):82-87.

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