GoldView II 是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测 DNA 时，GoldView
II 与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比 EB 强 5-10 倍，使用方法与之*相同。GoldView II 与核酸
结合后，最大吸收峰为 497nm

注意：

本产品属于微量核酸检测试剂，使用时请严格按照说明书操作。第一次使用前请融化后离心再开封。 

产品简介： 

GoldView II 是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测 DNA 时，GoldViewII 与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比 EB 强 5-10 倍，使用方法与之*相同。GoldView II 与核酸结合后，最大吸收峰为 497nm，另外，其在 254nm 处也有一强吸收峰，发射波长为 520nm，在紫外透射光下双链DNA 呈现绿色荧光，而且也可用于染 RNA。通过 Ames 试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用 Goldview II 代替 EB 不失为一种明智的选择。本产品为 DMSO 溶解,低温时为固体状态,温度到达 20℃以上即可融化。 

使用方法: 

胶染： 

由于 GoldView II 敏感度比 EB 高数倍，使用时，请将商品化的 Marker 用 1×DNA Loading Buffer 作 5-10 倍的稀释，上样 1-10µl, 以得到较好的结果(通常稀释 10 倍后上样 5ul)。对于待检测样品，通常仅需 1-2µl 即可。如果浓度较高，也须作一定倍数稀释，否则会造成条带不整，影响迁移速率。凝胶回收请选择点染方法。 

1. 将 50ml 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为 0.8%~2%）在微波炉中融化。

   2. 冷却至不烫手时加入 10-15µl GoldView II (不能少于 10ul)，轻轻摇匀，避免产生气泡。

   3. 倒胶，待琼脂糖凝胶*凝固后上样电泳。

   4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰的照片。

   点染：

   染色效果不如胶染方法，但成本更低，同时适用于凝胶回收。

   1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。

   2. 用 3×Loading Buffer 将本产品稀释 500-1000 倍，现用现配。

   3. 取稀释后的染料 2µl 与 5µl 样本混匀后上样即可 。

   泡染:

   1.常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。

   2.上样,电泳后将胶放入经 TAE 稀释 2000 倍的染料中浸泡 30 分钟即可

   注意事项:

   1. 胶厚度不宜超过 0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。

   2.虽然未发现 GoldView II 有致癌作用，但其由 DMSO 溶解，对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。