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  • 5'-核苷酸酶活性检测试剂盒 其他系列
产品名称:

5'-核苷酸酶活性检测试剂盒 其他系列

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-03-22
储存条件
-20℃
中文名称
5'-核苷酸酶活性检测试剂盒 其他系列
有效期
6个月
单位

英文名称
5'-nucleotidase(5'-NT)Activity Assay Kit
检测方法
可见分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/24S

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC4590
规格50T/24S供货周期现货
主要用途5'-核苷酸酶活性检测应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合

5'-核苷酸酶(5'-NT)活性检测试剂盒说明

可见分光光度法

货号BC4590

规格50T/24S

产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体30 mL×1

-20℃保存

试剂一

粉剂×2

-20℃保存

试剂二

液体12 mL×2

2-8℃保存

试剂三

液体30 mL×1

2-8℃保存

试剂四

液体25 mL×1

2-8℃保存

试剂五

粉剂×1

2-8℃保存

试剂六

粉剂×1

2-8℃保存

试剂七

液体12 mL×1

常温保存

标准品

粉剂×1

2-8℃保存

溶液的配制: 

1、 试剂五:临用前加入12 mL蒸馏水,充分溶解,用不完的试剂2-8℃保存两周。

2、 试剂六:临用前加入12 mL蒸馏水,充分溶解,用不完的试剂2-8℃保存两周。

3、 工作液配制:临用前1试剂一中加入1试剂二充分溶解;用不完的试剂-20℃分装保存一周,现用现配。

4、 定磷试剂的配制:按H2O:试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染(请根据需要,用多少配多少)。

5、 标准品:8 mg磷标准品。临用前加入4.6 mL试剂四溶解配制成10 μmol/mL的标准溶液,溶解后2-8℃保存两周

产品说明:

5'-核苷酸酶(5'-NT)是一种对底物特异性不高的水解酶,可作用于多种核苷酸。广泛存在于各种植物、动物组织、血清血浆中。5'-NT是一种特殊的磷酸酯水解酶,它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成无机磷酸和核苷。通过定磷显色法测定所生成的无机磷含量,可以计算出5'-NT的活性高低。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

天平、可见分光光度计、台式离心机、低温离心机、恒温水浴锅/恒温培养箱、1 mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:

 

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1. 组织:按照质量(g)﹕提取液体积(mL)15-10 的比例(建议称取约0.1 g,加入1 mL提取液),冰上匀浆后于4℃15000 g离心10 min,取上清置于冰上待测。

2. 细胞:按照细胞数量(104个)﹕蒸馏水体积(mL)为500-10001 的比例(建议500万个细胞加入1 mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300 W,超声3 s,间隔7 s,总时间3 min);然后4℃15000 g 离心10 min,取上清置于冰上待测。

3. 血清:直接检测。

二、测定步骤

1、 分光光度计预热30 min以上,调节波长至660 nm,蒸馏水调零。

2、 将标准品用试剂四稀释至0.480.240.120.060.030.015 μmol/mL标准液。

3、 标准品稀释表

序号

稀释前浓度(µmol/mL

标准液体积(µL

试剂四体积(µL

稀释后浓度(µmol/mL

1

10

48

952

0.48

2

0.48

500

500

0.24

3

0.24

500

500

0.12

4

0.12

500

500

0.06

5

0.06

500

500

0.03

6

0.03

500

500

0.015

实验中每个标准管需400µL标准溶液

4、 操作表(在1.5 mL EP管中操作)

(1) 酶促反应

试剂名称(μL

测定管

对照管

样本

100

100

工作液

400


漩涡混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(植物及其他)反应30 min

试剂三

500

500

工作液

-

400

漩涡混匀,25℃8000 rpm离心10 min,取上清进行显色反应

(2) 显色反应

试剂名称(μL

测定管

对照管

标准管

空白管

上清液

400

400

-

-

标准液

-

-

400

-

试剂四

-

-

-

400

定磷试剂

800

800

800

800

漩涡混匀,40℃显色10 min;取1 mL反应液于1 mL玻璃比色皿中,在660 nm下测定吸光值A,分别记为 A测定、A对照、A标准、A空白,计算ΔA标准=A标准-A空白,ΔA测定=A测定-A对照(标准曲线和空白管只需测定1-2

 

 

三、5'-NT活性计算

1、 标准曲线的绘制:

以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y= kx+b,将ΔA带入方程得到xμmol/mL

2、 5'-NT活性的计算

1)按样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

5'-NT酶活(U/mg prot=x×V反总÷(V×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr

2)按样本质量计算

酶活单位定义:每克组织在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活单位。

5'-NT酶活(U/g 质量)=x×V反总÷(W×V÷V样总)÷T×103=333.3×x÷W

3)按细胞数计算:

酶活单位定义:每104个细胞在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

5'-NT酶活U/104 cell=x×V反总÷(细胞数量×V÷V样总)÷T×103=333.3×x÷细胞数量

4)按液体体积计算:

酶活单位定义:每毫升液体在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

5'-NT酶活U/mL=x×V反总÷V÷T×103=333.3×x

V样:酶促反应中加入样本体积,0.1 mLV反总:酶促反应总体积,1 mLV样总:加入提取液的体积,1 mLW:样本质量,gCpr:样本蛋白浓度,mg/mL细胞数量:以万计;T:酶促反应时间,30 min103:单位换算1 μmol=103 nmol

注意事项:

1. ΔA测定大于1或者A测定管大于1时,建议将样本用试剂四稀释后再进行测定。

实验实例:

1、0.1g小鼠肝,进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作测得计算ΔA测定管=A测定-A对照=0.723-0.534=0.189带入标准曲线y=2.3928x+0.0165,计算x=0.0721按照样本质量计算酶活得:

5'-NT酶活(U/g 质量)=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 质量

2、0.1g稗草,进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作测得计算ΔA测定管=A测定-A对照=0.367-0.281=0.086带入标准曲线y=2.3928x+0.0165,计算x=0.0290按照样本质量计算酶活得:

5'-NT酶活(U/g 质量)=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g 质量

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