品牌 | SOLARBIO/索莱宝 | CAS | 详询 |
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分子式 | 详询 | 纯度 | 详询 |
分子量 | 详询 | 货号 | BC4595 |
规格 | 100T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 5'-核苷酸酶活性检测 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,综合 |
5'-核苷酸酶(5'-NT)活性检测试剂盒说明书
微量法
货号:BC4595
规格:100T/48S
产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
提取液 | 液体30 mL×1瓶 | |
试剂一 | 粉剂×2支 | |
试剂二 | 液体5 mL×2瓶 | 2-8℃保存 |
试剂三 | 液体12 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂四 | 液体15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂五 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂六 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂七 | 液体4 mL×1瓶 | 常温保存 |
标准品 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂五:临用前加入4 mL蒸馏水,充分溶解,用不完的试剂2-8℃保存两周。
2、 试剂六:临用前加入4 mL蒸馏水,充分溶解,用不完的试剂2-8℃保存两周。
3、 工作液配制:临用前取1支试剂一中加入到1瓶试剂二中充分溶解;用不完的试剂-20℃分装保存一周,现用现配。
4、 定磷试剂的配制:按H2O:试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染(请根据需要,用多少配多少)。
5、 标准品:8 mg 磷标准品。临用前加入4.6 mL试剂四溶解配制成10 μmol/mL的标准溶液,溶解后2-8℃保存。
产品说明:
5'-核苷酸酶(5'-NT)是一种对底物特异性不高的水解酶,可作用于多种核苷酸。广泛存在于各种植物、动物组织、血清血浆中。5'-NT是一种特殊的磷酸酯水解酶,它作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成无机磷酸和核苷。通过定磷显色法测定所生成的无机磷含量,可以计算出5'-NT的活性高低。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
天平、可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、低温离心机、恒温水浴锅/恒温培养箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1. 组织:按照质量(g)﹕提取液体积(mL)为 1﹕5-10 的比例(建议称取约0.05 g,加入0.5 mL提取液),冰上匀浆后于4℃,15000 g 离心10 min,取上清置于冰上待测。
2. 细胞:按照细胞数量(104个)﹕蒸馏水体积(mL)为500-1000﹕1 的比例(建议500万个细胞加入0.5 mL 蒸馏水),冰浴超声波破碎细胞(功率300 W,超声3 s,间隔7 s,总时间3 min);然后4℃,15000 g 离心10 min,取上清置于冰上待测。
3. 血清:直接检测。
二、测定步骤
1、 分光光度计/酶标仪预热30 min以上,调节波长至660 nm,蒸馏水调零。
2、 将标准品用试剂四稀释至0.96、0.48、0.24、0.12、0.06、0.03、0.015 μmol/mL标准液。
3、 标准品稀释表
序号 | 稀释前浓度(µmol/mL) | 标准液体积(µL) | 试剂四体积(µL) | 稀释后浓度(µmol/mL) |
1 | 10 | 48 | 452 | 0.96 |
2 | 0.96 | 200 | 200 | 0.48 |
3 | 0.48 | 200 | 200 | 0.24 |
4 | 0.24 | 200 | 200 | 0.12 |
5 | 0.12 | 200 | 200 | 0.06 |
6 | 0.06 | 200 | 200 | 0.03 |
7 | 0.03 | 200 | 200 | 0.015 |
实验中每个标准管需80µL标准溶液。
4、 操作表(在1.5 mL EP管中操作)
(1) 酶促反应
测定管 | 对照管 | |
样本 | 20 | 20 |
工作液 | 80 | - |
漩涡混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(植物及其他)反应30 min | ||
试剂三 | 100 | 100 |
工作液 | - | 80 |
漩涡混匀,25℃,8000 rpm离心10 min,取上清进行显色反应 |
(2) 显色反应
漩涡混匀,40℃显色10 min;取200 μL反应液于微量玻璃比色皿/96孔板中,在660 nm下测定吸光值A,分别记为A测定、A对照、A标准、A空白。 计算ΔA标准=A标准-A空白,ΔA测定=A测定-A对照。(空白管只需测定1-2次)。 |
三、5'-NT活性计算
1、 标准曲线的绘制:
以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y= kx+b,将ΔA带入方程得到x(μmol/mL)。
2、 5'-NT活性的计算
(1)按样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
5'-NT酶活(U/mg prot)=x×V反总÷(V样×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr
(2)按样本质量计算
酶活单位定义:每克组织在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活单位。
5'-NT酶活(U/g 质量)=x×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T×103=166.67×x÷W
(3)按细胞数计算:
酶活单位定义:每104个细胞在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
5'-NT酶活(U/104 cell)=x×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T×103=166.67×x÷细胞数量
(4)按液体体积计算:
酶活单位定义:每毫升液体在反应体系中每分钟产生1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
5'-NT酶活(U/mL)=x×V反总÷V样÷T×103=333.3×x
V样:酶促反应中加入样本体积,0.02 mL;V反总:酶促反应总体积,0.2 mL;V样总:加入提取液的体积,0.5 mL;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;细胞数量:以万计;T:酶促反应时间,30 min;103:单位换算,1 μmol=103 nmol。
注意事项:
1. ΔA测定大于1或者A测定管大于1时,建议将样本用试剂四稀释后再进行测定。
实验实例:
1、取0.05g小鼠肝,进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作,使用96孔板测得计算ΔA测定管=A测定-A对照=0.449-0.334=0.115,带入标准曲线y=1.5514x+0.0038,计算x=0.0717,按照样本质量计算酶活得:
5'-NT酶活(U/g 质量)=333.3×x÷W=333.3×0.0717÷0.1=238.98 U/g 质量。
2、取0.05g稗草,进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作,使用96孔板测得计算ΔA测定管=A测定-A对照=0.245-0.196=0.049,带入标准曲线y=1.5514x+0.0038,计算x=0.0291,按照样本质量计算酶活得:
5'-NT酶活(U/g 质量)=333.3×x÷W=333.3×0.0291÷0.1=97.00 U/g 质量。
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