品牌 | SOLARBIO/索莱宝 | CAS | 详询 |
---|---|---|---|
分子式 | 详询 | 纯度 | 详询 |
分子量 | 详询 | 货号 | BC5040 |
规格 | 50T/24S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | α-甘露糖苷酶活性检测 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,综合 |
α-甘露糖苷酶(α-man)活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号:BC5040
规格:50T/24S
产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
提取液 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂一 | 液体50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 粉剂×2支 | -20℃保存 |
试剂三 | 液体20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂四 | 3mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品 | 液体1mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂二:临用前每支加入1mL 试剂四溶解,溶解后的试剂在-20℃分装保存,可以保存4周。
2、 标准品:5mmol/L的对硝 基苯*标准液。
产品说明:
α-man分布广泛、种类繁多,在真核生物胞质、内质网、高尔基体、溶酶体中都有发现,不同种类、功能的α-man共同参与N-聚糖的修饰过程。
α-man和特定底物发生反应,其生成物在405nm处有特征吸收峰,根据吸光度的变化率可计算出α-man活性。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、匀浆器/研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1、组织:按照组织质量(g)︰提取液体积(mL)为1︰5~10的比例(建议称取约0.1 g组织,加入1 mL提取液)进行冰浴匀浆,然后12000 g,4℃,离心10 min,取上清置于冰上待测。
2、细胞或细菌:先收集细胞或细菌到离心管内,离心后弃上清;按照细胞或细菌数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000︰1的比例(建议500万个细胞或细菌加入1 mL提取液)进行提取,冰浴超声波破碎细胞或细菌(功率200 W,超声3秒,间隔7秒,总时间3 min);然后12000 g,4℃,离心10 min,取上清置于冰上待测。
3、液体:直接检测。若有浑浊可以离心后测定
二、测定步骤
1、 分光光度计预热30 min以上,调节波长至405 nm,蒸馏水调零。
2、 将5mmol/L的对硝基 苯*标准液用蒸馏水稀释为0.3125、0.15625、0.078、0.039、0.0195、0.01、0.005mmol/L的标准溶液备用。
3、 操作表:(在1.5 mL离心管中)
试剂名称(µL) | 测定管 | 对照管 | 标准管 | 空白管 |
样本 | 125 | 125 | - | - |
标准溶液 | - | - | 125 | - |
试剂一 | 550 | 625 | 625 | 625 |
试剂二 | 75 | - | - | - |
蒸馏水 | - | - | - | 125 |
混匀,37℃水浴或恒温培养箱中准确反应10 min | ||||
试剂三 | 250 | 250 | 250 | 250 |
混匀,测定405 nm处吸光值A,分别记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管。计算ΔA=A测定管-A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管,标准曲线、空白管只需检测1-2次。 |
三、α-甘露糖苷酶(α-man)活性计算
1、 标准曲线的绘制:
以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA带入方程得到x(mmol/L,即μmol/mL)。
2、 α-甘露糖苷酶活性的计算:
(1)按蛋白浓度计算
酶活定义:每mg蛋白每分钟产生1 μmol对-硝基 苯*为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/mg prot)= x× V样÷(V样×Cpr)÷T×F= x×0.1÷ Cpr ×F
(2)按样本质量计算
酶活定义:每g样本每分钟产生1 μmol对-硝基 苯*为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/g质量)= x× V样÷(W×V样÷V提取)÷T×F= x×0.1÷W×F
(3)按照细胞或细菌数量计算
酶活定义:每104个细胞每分钟产生1 μmol对-硝基 苯*为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/104 cell)= x× V样÷(细胞数量×V样÷V提取)÷细胞数量(万个)÷T×F
= x×0.1÷ 细胞数量(万个)×F
(4)按液体体积计算
酶活定义:每mL样本每分钟产生1 μmol对-硝基 苯*为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/mL)=x×V样÷V样÷T×F= x×0.1×F
V提取:提取液体积,1 mL;V样:加入的样本体积,0.125 mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL,蛋白浓度自行测定;W:样本质量,g;T:反应时间,10 min; F:稀释倍数。
注意事项:
1、如果测定吸光值A>1.5或ΔA>1,建议稀释样本后再测定,计算公式中乘以稀释倍数;如果测定吸光值较低或接近空白OD值,建议增加样本量后再进行测定。
实验实例:
1、 称取0.1 g兔子肝脏组织,加入1 mL提取液,冰浴匀浆,12000 g,4℃条件下离心10 min;取上清置于冰上待测。使用1mL玻璃比色皿按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.404-0.309=0.095,标准曲线y=2.0294x+ 0.0092,计算x=0.0422,按公式计算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0422U/g质量
2、 称取0.1 g草莓果肉,加入1 mL提取液,冰浴匀浆,12000 g,4℃条件下离心10 min;取上清置于冰上待测。使用1mL玻璃比色皿按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.113-0.091=0.022,标准曲线y=2.0294x+ 0.0092,计算x=0.0063,按公式计算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0063 U/g质量
相关系列产品:
BC0360/ BC0365 β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)活性检测试剂盒
BC2550/ BC2555 α-葡萄糖苷酶(α - GC)活性检测试剂盒
BC2560/ BC2565 β-葡萄糖苷酶(β-GC)活性检测试剂盒
BC2570/ BC2575 α-半乳糖苷酶(α-GAL)活性检测试剂盒
BC2580/ BC2585 β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性检测试剂盒
α-甘露糖苷酶活性检测试剂盒 糖代谢 α-甘露糖苷酶活性检测试剂盒 糖代谢