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  • 脂蛋白酯酶(LPL)检测试剂盒 脂肪酸代谢
产品名称:

脂蛋白酯酶(LPL)检测试剂盒 脂肪酸代谢

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-03-24
储存条件
2-8℃
中文名称
脂蛋白酯酶(LPL)检测试剂盒 脂肪酸代谢
有效期
6个月
单位

英文名称
Lipoprteinlipase(LPL) Activity Assay Kit
检测方法
可见分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/24S
自备试剂
该试剂盒实验过程中需自备试剂,详情见网站说明书

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC2440
规格50T/24S供货周期现货
主要用途脂蛋白酯酶(LPL)检测应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合


脂蛋白酯酶(LPL)活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作
货号:BC2440
规格:50T/24S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称规格保存条件
试剂一液体60 mL×1瓶2-8保存
试剂二粉剂×12-8保存
试剂三液体30 mL×1瓶2-8保存
标准品液体1 mL×1支2-8保存

溶液的配制:

  1. 试剂二:临用前1加入1.5 mL丙 酮溶解备用,用不完的试剂-20℃保存4

  2. 标准品:5 μmol/mL对硝基 *酚标准溶液。临用前取30μL 5μmol/mL标准液加入450μL试剂一充分混匀,配制成0.3125μmol/mL标准液使用,现用现配(实验中每管需要100μL,为减小实验误差,故配制大体积

产品说明:
脂蛋白酯酶(Lipoproteinlipase,LPL)是甘油三酯降解的降速酶,可催化甘油三酯水解为脂肪酸和单酸甘油酯,主要在肝脏实质细胞中合成,在脂质代谢和转运中发挥重要作用。
脂蛋白酯酶水解4-硝基 苯棕榈酸酯产生4-硝基*酚,在400nm有特征吸收峰。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、低温台式离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、EP管、冰、丙 酮和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率200W,超声3s,间隔10s,重复30次);10000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一),进行冰浴匀浆。10000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样本:直接检测。
二、测定步骤

  1. 分光光度计预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。

  2. 操作表:在1.5mL EP管中进行下列操作:

样本名称对照管测定管标准管空白管
样本(μL100100--
标准管(μL--100-
蒸馏水(μL---100
试剂一(μL400360400400
试剂二(μL-40--
混匀,45水浴10min--
试剂三(μL500500500500
充分混匀放置2min后,对照管和测定管8000g常温离心10min,取上清、标准管和空白管于1mL玻璃比色皿中测定400nm处吸光值,记为A对照管、A测定管、A空白管、A标准管,ΔA=A测定管- A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。空白管和标准管只需做1-2次。

三、LPL活性计算
1、血清(浆)LPL活力计算
单位定义:在45,pH7.5条件下,每毫升血清每分钟水解产生1nmol 4-硝基 *酚为一个酶活力单位。
LPL(U/mL=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)÷T×1000=31.25×ΔΔA标准
2、组织、细菌或细胞中LPL活力计算
(1)按样本质量计算
单位定义:在45,pH7.5条件下,每克组织每分钟水解产生1nmol 4-硝基*酚为一个酶活力单位。
LPL(U/g 质量)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷W÷T×1000=31.25×ΔΔA标准÷W
(2)按样本蛋白浓度计算
单位定义:在45,pH7.5条件下,每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol 4-硝基*酚为一个酶活力单位。
LPL(U/mg prot=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷V提取×Cpr÷T×1000=31.25×ΔΔA标准÷Cpr
(3)按细菌或细胞数量计算:
单位定义:在45,pH7.5条件下,每104个细胞每分钟水解产生1nmol 4-硝*酚为一个酶活力单位。
LPL(U/104 cell)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷N÷T×1000=31.25×ΔΔA标准÷N
C标准:标准溶液浓度,0.3125μmol/mLV提取:加入试剂一体积,1mLT:反应时间,10minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,gN:细菌或细胞总数,以万计;1000:单位换算系数,1μmol=1000nmol
注意事项

  1. 测定管加入试剂二后混变浑浊为正常现象。

  2. 若A大于1,将粗酶液用试剂一稀释后再进行测定。

实验实例:

  1. 0.1g大鼠肌肉加入1mL试剂一,取上清后按照测定步骤操作,测得计算ΔA=A测定管- A对照管=0.697-0.160=0.537,ΔA标准=A标准管-A空白管=0.545-0.001=0.544,按样本质量计算酶活得:LPL(U/g 质量)= 31.25×ΔΔA标准÷W=31.25×0.537÷0.544÷0.1=308.48 U/g 质量

  2. 取兔血清稀释2倍后按照测定步骤操作,测得计算ΔA=A测定管- A对照管=0.639-0.096=0.543,ΔA标准=A标准管-A空白管=0.545-0.001=0.544,按血清(浆)体积计算酶活得:LPL(U/mL= 31.25×ΔΔA标准×2(稀释倍数)=31.25×0.543÷0.544×2(稀释倍数)=62.39 U/mL

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