品牌 | SOLARBIO/索莱宝 | CAS | 详询 |
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分子式 | 详询 | 纯度 | 详询 |
分子量 | 详询 | 货号 | BC5215 |
规格 | 100T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 谷*酸(Glu)含量检测 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,综合 |
谷*酸(Glu)含量检测试剂盒说明书(WST法)
微量法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC5215
规格:100T/48S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
试剂一 | 液体85mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 液体1.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
试剂三 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
试剂四 | -20℃保存 | |
试剂五 | 液体4mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准液 | 液体0.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂三:临用前取1瓶加入6mL试剂一,用不完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融;
2、 试剂四:临用前取1支加入0.5 mL试剂二,用不完的试剂-20℃分装保存2周,避免反复冻融;
3、 标准液:10 μmol/mL谷*酸标准品。
产品说明:
Glu广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,不仅是组成蛋白质的20种氨基酸之一,而且通过转氨基作用参与多种氨基酸合成,是生物体内主要氨基来源之一。此外,Glu还是味精的主要有效成分,常用做食品添加剂以及香料生产。
谷*酸脱氢酶(GDH)催化谷*酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADH和NH4+,在1-mPMS作用下,WST-1可与NADH 反应,产生水溶性formazan,计算谷*含量。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器/超声破碎仪、冰、蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
细菌、细胞:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每500万细菌或细胞加入1mL试剂一,超声波破碎细菌或细胞(功率200w,超声3s,间隔10s,重复30次),10000g,常温离心10min,取上清待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL试剂一,进行冰浴匀浆,10000g,常温离心10min,取上清待测。
液体:直接测定。(若有浑浊则离心后取上清测定)
二、测定步骤
1. 分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm,分光光度计蒸馏水调零。
2. 标准溶液的制备:将标准品用蒸馏水分别稀释为0.625,0.3125,0.15625,0.07813,0.039、0.0195、0.01、0.005、0.0025μmol/mL的标准溶液。
3. 标准品稀释表:
序号 | 稀释前浓度(µmol/mL) | 标准液体积(µL) | 蒸馏水体积(µL) | 稀释后浓度(µmol/mL) |
1 | 10 | 50 | 750 | 0.625 |
2 | 0.625 | 200 | 200 | 0.3125 |
3 | 0.3125 | 200 | 200 | 0.15625 |
4 | 0.15625 | 200 | 200 | 0.07813 |
5 | 0.07813 | 200 | 200 | 0.039 |
6 | 0.039 | 200 | 200 | 0.0195 |
7 | 0.0195 | 200 | 200 | 0.01 |
8 | 0.01 | 200 | 200 | 0.005 |
9 | 0.005 | 200 | 200 | 0.0025 |
实验中每个标准管需40µL标准溶液。
4. 操作表:
试剂(μL) | 测定管(A2) | 对照管(A1) | 标准管 | 空白管 |
标准品 | - | - | 40 | - |
蒸馏水 | - | - | - | 40 |
样品 | 40 | 40 | - | - |
试剂一 | - | 170 | - | 170 |
试剂三 | 160 | - | 160 | - |
试剂四 | 10 | - | 10 | - |
试剂五 | 30 | 30 | 30 | 30 |
混匀,37℃避光反应30min。200μL至微量比色皿/96孔板中,在450nm下读取对照管吸光值A1、测定管A2。计算ΔA=A2-A1。ΔA标准=A标准-A空白管。(标准管和空白管只需做1-2次),每个测定管需要设定一个对照管。 |
三、谷*酸含量计算
1. 标准曲线的绘制:
根据标准管的浓度(x,µmol/mL)和吸光度ΔA标准(y,ΔA标准),建立标准曲线。根据标准曲线,将ΔA代入方程得到x(µmol/mL)。
2. 谷*酸含量计算:
(1)按照蛋白浓度计算:
谷*酸含量(µmol/mg prot)=x×V样本÷(Cpr×V样本)=x÷Cpr
(2)按照样本质量计算:
谷*酸含量(µmol/g 质量)=x×V样本÷(W÷V样总×V样本)=x÷W
(3)按照细菌或细胞数量计算:
谷*酸含量(μmol/104 cell)=x×V样本÷(500÷V样总×V样本)=0.002x
谷*含量(μmol/mL)=x×V样本÷V样本=x
V样总:加入提取液体积,1mL;V样本:加入的样本体积,0.04mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。
注意事项:
1、如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。
实验实例:
1、称取约 0.1g 鼠肺,加入 1mL试剂一,冰浴研磨,10000g,常温离心10min取上清,待测。之后按照测定步骤操作,用 96 孔板测得计算 ΔA =A2 -A1=0.449-0.384=0.065,标准曲线y=1.5338x+0.0091,根据标曲得出x=0.036,谷*酸含量得:
*氨酸含量(µmol/g 质量)=x×V样本÷(W÷V样总×V样本)=x÷W=0.36µmol/g。
2、吸取0.04 mL羊血清,按照测定步骤操作,用 96 孔板测得计算ΔA =A2-A1=0.379-0.105=0.274,标准曲线y=1.5338x+0.0091,根据标曲得出x=0.173,谷*酸含量得:
谷*酸含量(μmol/mL)=x×V样本÷V样本=x=0.173μmol/mL。
[1] Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)
参考文献:
[1] Beck R, Malthe-Sørenssen D, Andreassen J P. Polycrystalline growth in precipitation of an aromatic amine derivative and l-glutamic acid[J]. Journal of crystal growth, 2009, 311(2): 320-326.
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