Percoll细胞分离液 65455-52-9

Percoll细胞分离液 65455-52-9
货号：P8370
规格：100ml
储存条件 : 2-8℃ 
外观（性状） : 淡黄色液体；
密度：1.13g/ml 
单位 : 瓶

Percoll分离液的配置与使用

     1、不同浓度(密度)Percoll分离液的制备: 先用9份Percoll分离液与1份8.5％ NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85％ NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。

     2、不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。

     3、装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。

     4、离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。

     5、取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。

    适合分离细胞，亚细胞成分和大病毒(>70S)，渗透压均匀，粘度低，可调生理离子强度和pH，分离条件温和，对细胞无毒性，可以灭菌消毒。

    Percoll分离液是一种经过聚乙烯吡咯烷酮处理过的硅胶颗粒，经过高速离心后可形成连续密度梯度，由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。Percoll分离液采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分数十分钟内达到满意的细胞分离结果。此外，Percoll分离液不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。Percoll常用于分离和传话植物原生质体、核、叶绿体、和线粒体。

优点

     Percoll渗透性低、不穿透细胞、密度高、无毒害，是目前较理想的介质。Percoll密度梯度离心已被多次成功地用于动物细胞及其细胞器的分离，纯化了包括人血液细胞、骨髓细胞、红血球细胞、白血球细胞、淋巴细胞、肝细胞等在内的十余种动物细胞。

注意事项：

     1、在储存及孵育过程中避免将实际保留在强光中。

     2、试剂瓶盖需盖紧，防止蒸发和污染。

     北京索莱宝科技有限公司生产销售Percoll细胞分离液货号为P8370。适合分离细胞、亚细胞成分和大病毒（＞70s），渗透压均匀，粘度低，可调生理离子强度和pH，分离条件温和，对细胞无毒性，可以灭菌消毒。密度为1.13g/ml。

Percoll细胞分离液 65455-52-9

参考文献：
《Assessing Autophagy in the Leydig Cells》 作者:Hui Gao，Chao Liu，Wei Li 期刊:Autophagy in Differentiation and Tissue Maintenance 影响因子: PMID:

《Traditional Herbal Medicine-Derived Sulforaphene LFS-01 Reverses Colitis in Mice by Selectively Altering the Gut Microbiota and Promoting Intestinal Gamma-Delta T Cells》 作者:Ming Li, Jiali Gao, Yan Tang, Meishuo Liu, Sijin Wu, Kunli Qu, Xiangyu Long, Huajun Li, Min Li, Yinhui Liu, Jieli Yuan, Lei Mao, Yu Liu, Xiliang Zheng, Erkang Wang, Jin Wang and Yongliang Yang 期刊:Frontiers in Spotlight 影响因子:4.259 PMID:29375374

《Adenovirus?mediated knockdown of activin A receptor type 2A attenuates immune?induced hepatic fibrosis in mice and inhibits interleukin?17?induced activation of primary hepatic stellate cells》 作者:Hongjun Zhang，Baoling Ju，Ying Nie，Baohui Song，Yuanhong Xu，Ping Gao 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影响因子:2.784 PMID:

《Overexpression of heme oxygenase‐1 in microenvironment mediates vincristine resistance of B‐cell acute lymphoblastic leukemia by promoting vascular endothelial growth factor secretion》 作者:Kunlin Yu  Jishi Wang  Tingting Lu  Dan Ma  Danna Wei  Yongling Guo  Bingqin Cheng  Weili Wang  Qin Fang 期刊:J. Cell. Biochem. 影响因子:3.448 PMID:31264739

适合分离细胞，亚细胞成分和大病毒(>70S)，渗透压均匀，粘度低，可调生理离子强度和pH，分离条件温和，对细胞无毒性，可以灭菌消毒。

Percoll分离液是一种经过聚乙烯吡咯烷酮处理过的硅胶颗粒，经过高速离心后可形成连续密度梯度，由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。Percoll分离液采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分数十分钟内达到满意的细胞分离结果。此外，Percoll分离液不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。Percoll常用于分离和传话植物原生质体、核、叶绿体、和线粒体。

Percoll分离液的配置与使用

1、不同浓度(密度)Percoll分离液的制备: 先用9份Percoll分离液与1份8.5％ NaCl混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85％ NaCl)稀释到所需浓度。

2、不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。

3、装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。

4、离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。

5、取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。