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  • 大鼠肿瘤坏死因子αTNF-α酶联免疫试剂盒
产品名称:

大鼠肿瘤坏死因子αTNF-α酶联免疫试剂盒

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-03-27
北京索莱宝提供高品质的大鼠肿瘤坏死因子αTNF-α酶联免疫试剂盒 Rat TNF-α ELISA KIT,也可以帮客户开发定制ELISA KIT。我们注重技术的掌握和优化、自有产品的研发和生产,同时强调良好的售后服务和,我们为广大科研学者而服务,一直在路上。

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝货号SEKR-0009
规格96T供货周期现货
主要用途大鼠肿瘤坏死因子α浓度测定

大鼠肿瘤坏死因子αTNF-α酶联免疫试剂盒

检测原理

    Solarbio (Solarbio ®)ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗大鼠TNF-α单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本,标准品和样本中的大鼠TNF-α会与酶标板上的包被抗体充分结合;洗板后加入生物素化抗大鼠TNF-α抗体,该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的大鼠TNF-α发生特异性结合;洗板后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素,生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合;洗板后加入显色剂底物TMB,若反应孔中样品存在不同浓度的大鼠TNF-α,则HRP会使无色TMB变成不同深浅(正相关)的蓝色物质,加入终止液后反应孔会变成黄色;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),样本中的大鼠TNF-α浓度与OD成正比,通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中大鼠TNF-α的浓度。

 

原理图:

注意事项:※※※

  • 试剂盒应在有效期内使用,请不要使用过期的试剂。
  • 试剂盒未使用时应保存在2-8℃冰箱,已复溶但未用完的标准品,请丢弃。
  • 试剂盒使用前请在室温恢复30 min,且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
  • 在试验中标准品和样本建议作复孔检测,且加入试剂的顺序应保持*。
  • 为避免交叉污染,请在试验中使用1次性试管,枪头,封板膜()及洁净塑料容器。.
  • 浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少,在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶 

盖上,使用前请离心处理(5-10 S即可),使管壁上的液体集中在管底部,取用时,请用移液器小心吹打几次。

  • 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外,请不要使用其他来源试剂盒内含的试

剂代替本试剂盒中的某单个组分。

  • 为保证结果准确,每次检测均需做标准曲线。

 

安全提示:试剂盒中的终止液为酸性溶液,操作人员在使用时请带上手套并注意防护;在操作过程中也要避免试剂接触皮肤和眼睛,如果不慎接触,请用大量清水清洗;检测血液样本及其它体液样本时,请按国家生物实验室安全防护有关管理规定执行。

 

试剂盒组成及储存

试剂盒组成

规格(96T)

规格(48T)

保存条件

抗体预包被酶标板

 

8*12

8*6

2-8

标准品

2支

1支

-20

标准品/样本稀释液(SR1)

16 ml/瓶

8 ml/瓶

2-8

浓缩生物素化抗体

120 ul(100X)

60 ul(100X)

2-8

抗体稀释液(SR2)

16 ml/瓶

8 ml/瓶

2-8

浓缩酶结合物(避光)

120 ul(100X)

60 ul(100X)

2-8

酶结合物稀释液(SR3)

16 ml/瓶

8 ml/瓶

2-8

浓缩洗涤液 (20×)

30 ml/瓶

15 ml/瓶

2-8

显色底物(避光)

12 ml/瓶

6 ml/瓶

2-8

终止液

12 ml/瓶

6 ml/瓶

2-8

封板胶纸

4张

2张

 

说明书

1份

1份

 

 

自备实验器材(不提供,可代购)

  • 酶标仪(主波长450nm,参考波长630nm)
  • 高精度移液器及一次性吸头:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
  • 洗板机或洗瓶
  • 37℃孵育箱
  • 双蒸水,去离子水,量筒等
  • 稀释用聚丙烯试管

 

样本收集及储存:

  • 细胞培养上清:

将细胞培养基移无菌离心管,在4℃条件下1000 g(3000 rpm)离心10 min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入2-8℃储存),避免反复冻融。

  • 血清样本:

室温血液自然凝固20 min后,在4℃条件下1000 g(3000 rpm)离心10 min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。

  • 血浆样本:

将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合20 min,在4℃条件下1000 g(3000 rpm)离心10 min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入2-8℃储存),避免反复冻融。

 

注意:血清血浆样本避免使用溶血、高血脂样本,以免影响检测结果;如果样本中的靶标物检测浓度高于标准品的高值,请将样品做适当倍数稀释后检测,建议正式实验前做预实验以确定稀释倍数。

 

试剂准备

  • 试剂回温:先在实验前30 min将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
  • 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将20倍浓缩洗涤液稀释成1倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入4℃冰箱保存。

3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)1ml冻干标准品中,静置15分钟待其*溶解后轻轻混匀(浓度为4000pg/ml),然后按照以下浓度:2000、1000、 500、 250、125、62.5、31.25、 0 pg/ml进行稀释。复溶过的标准品原液(1000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱,具体如下图。

4. 生物素化抗体工作液:预先计算好试验所需用量,用检测稀释液(SR2)将100倍抗体浓缩液稀释成1倍应用工作液(稀释前充分混匀),请在30分钟内加入到反应孔中。

 

生物素化抗体工作液具体稀释方法如下:

板条

浓缩生物素化抗体(1:100):μL

检测稀释液(SR2):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

 

5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。

 

酶结合物工作液具体稀释方法如下:

板条

浓缩酶结合物(1:100):μL

检测稀释液(SR3):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

 

6. 洗涤方法:

  • 自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为300ul/孔,注

与吸出间隔为30秒,洗板5次。

  • 手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液300ul/孔,静止30秒后甩净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板5次。

 

检测步骤:

结果判断

1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请用 450 nm 的OD测定值减去630 nm的OD测定值。

2.计算标准品、样品的平均OD值:每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值

3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中TNF-α含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

4.若标本OD值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。

 

参数表征

 

1. 数据及标准曲线

 

标准品浓度(pg/ml)

OD值1

OD值2

平均值

矫正值

0

0.048

0.046

0.047

------

31.25

0.101

0.103

0.102

0.055 

62.5

0.120

0.121

0.121

0.074 

125

0.190

0.188

0.189

0.142 

250

0.334

0.341

0.338

0.291 

500

0.661

0.667

0.664

0.617 

1000

1.351

1.350

1.351

1.304 

2000

2.404

2.402

2.403

2.356 

本图仅供参考,应以当次试验标准品绘制的标准曲线计算大鼠TNF-α的样本含量

 

2. 灵敏度:

低可检测大鼠TNF-α浓度达15pg/ml,

20个零标准品浓度OD的平均值加上两个标准差,计算相应的可检测浓度。

 

3. 特异性:

不与人TNF-α、TNF-β反应,猪TNF-α,小鼠TNF-α等反应

 

4. 重复性:

板内,板间变异系数<10%

 

5. 回收率:

健康大鼠血清、细胞培养上清中加入 3 个不同浓度水平的大鼠 TNF-α,计算回收率。

样本类型

平均回收率(%)

范围(%)

血清

95

89-101

细胞培养上清

103

94-110

 

6. 线性稀释

分别选取4 份健康大鼠血清和细胞培养上清加入高浓度大鼠 TNF-α,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。

稀释比例

回收率(%)

血清

细胞培养上清

1:2

平均回收率(% )

93

99

范围(%)

87-99

96-102

1:4

平均回收率(% )

98

105

范围(%)

90-106

100-110

1:8

平均回收率(% )

103

110

范围(%)

95-111

103-117

1:16

平均回收率(% )

108

116

范围(%)

102-114

109-123

 

参考文献

1. Aggarwal, B.B. (2003) Nat Rev Immunol 3, 745-56.

2. Hehlgans, T. and Pfeffer, K. (2005) Immunology 115, 1-20.

3. Lin, P.L. et al. (2007) J Investig Dermatol Symp Proc 12, 22-5.

4. Brennan, F.M. and McInnes, I.B. (2008) J Clin Invest 118, 3537-45.

5. Pennica, D. et al. (1984) Nature 312:724.

6. Wang, A.M. et al. (1985) Science 228:149.

7. Moss, M.L. et al. (1997) Nature 385:733.

8. Wang, C.Y. et al. (1998) Science 281:1680.

常见问题及解决方法

问题

可能原因

解决方法

 

 

高背景或阴性对照值偏高

洗板不充分

将洗涤液注入反应孔充分洗涤,*拍干孔中液体

酶结合物过量

检查酶稀释度,按说明书标识的稀释度稀释

底物污染

加底物前检查底物是否为透明无色,请勿用变蓝的底物,重新用新的底物试验

阴性对照孔被阳性对照污染

注意洗涤时不要把洗液溢出孔外,不使阴阳对照孔液体涟接一起

不同批次试剂混用

检查试剂批号,请勿用不同批次试剂

 

 

 

显色信号弱

试剂过期

检查试剂盒有效期,请勿用过期试剂

孵育时间过短

按说明书中规定的时间孵育

试剂污染

检查试剂是否污染,请勿用污染的试剂

酶标仪滤光片不匹配

检查酶标仪设置及滤光片是否匹配

试剂盒平衡不充分

确保试剂盒试验前平衡室温

显色时间不够

增加底物显色时间

 

 

无显色信号

检测抗体、酶、或显色剂漏加

检查试验操作流程,重复试验

酶被叠氮钠污染

请使用重新配制的试剂

试剂添加顺序有误

检查复核试验添加顺序、流程,重复试验

标曲佳但样品孔无信号

样品中靶标物含量低或样品中无靶标物

设置阳性对照,重复实验

样品基质效应影响检测

重新稀释样品后复测

标曲佳但样品信号偏高

样品中待检物含量超过标准曲线范围

重新稀释样品后复测

边缘效应

孵育温度不均衡

孵育时每步均使用新的封板胶纸,避免在环境温度变化大的地方孵育,勿叠放反应板

 

大鼠肿瘤坏死因子αTNF-α酶联免疫试剂盒订购说明:

1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。 
2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。 
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日新价格为准。 
4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后,将底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。


大鼠肿瘤坏死因子αTNF-α酶联免疫试剂盒运输说明:

极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
低温产品:低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入索莱宝的箱子(保温效果少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货,准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。

 

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